aceanthren-1-oxime-2-one | 1048635-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: aceanthren-1-oxime-2-one
• CAS: 1048635-59-1
• 化学式: C₁₆H₉NO₂
• 分子量: 247.253
• InChiKey: CTDDWEUGCZHGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aceanthren-1-oxime-2-one 在 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 cis aceanthren-1-amine-2-ol
  参考文献：
  名称：

  cyclo戊烯和乙炔的环戊环活化预期合成N 6-腺苷加合物

  摘要：

  顺式和反式Ac啶-1-胺-2-醇和反式乙酰蒽-1-胺-2-醇与2-氯嘌呤-9-β-核糖呋喃糖反应生成N 6修饰的腺苷的容易分离的非对映异构混合物，对应于预期从相应的1,2-氧化物中获得RNA加合物。这些是环戊PAH的核苷加合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99214-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydroaceanthrylen-1-one 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以55%的产率得到aceanthren-1-oxime-2-one
  参考文献：
  名称：

  cyclo戊烯和乙炔的环戊环活化预期合成N 6-腺苷加合物

  摘要：

  顺式和反式Ac啶-1-胺-2-醇和反式乙酰蒽-1-胺-2-醇与2-氯嘌呤-9-β-核糖呋喃糖反应生成N 6修饰的腺苷的容易分离的非对映异构混合物，对应于预期从相应的1,2-氧化物中获得RNA加合物。这些是环戊PAH的核苷加合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99214-1

文献信息

• Anthracene Carboxyimides and Their Dimers
  作者：Heinz Langhals、Gertrud Schönmann、Kurt Polborn

  DOI：10.1002/chem.200701844

  日期：2008.6.9

  Soluble anthracenedicarboxyimides have been prepared and undergo a photodimerisation of the anthracene skeleton, which is important for their application as antitumour agents, such as azonafides. Reaction under strongly alkaline conditions causes C-C coupling to form soluble dimeric fluorescent dyes with bathochromic absorption and fluorescence in the NIR region. These dyes are of special interest

  已经制备了可溶的蒽二甲酰亚胺并使其蒽骨架进行光二聚化，这对于它们作为抗肿瘤剂例如阿扎那非的应用是重要的。在强碱性条件下的反应导致CC偶合形成可溶的二聚体荧光染料，在NIR区域具有红移吸收和荧光。这些染料由于在较长波长下的吸收而特别受关注。