1,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-p-tolylethylidene)-pyrimidine-2,4,6-trione | 1063626-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-p-tolylethylidene)-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1063626-90-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: PKTVYJKATZOBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-p-tolylethylidene)-pyrimidine-2,4,6-trione 在 phosphotungstic acid 、 L-半胱氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应合成某些5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮衍生物

  摘要：

  这项研究报告了在磷钨酸作为催化剂的情况下，L-半胱氨酸（5）还原了芳基乙二醛2a–g与1,3-二甲基巴比妥酸（3）缩合形成的á，α-不饱和酮4a–g。 。该反应导致5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮6a-g的形成，没有任何杂环产物形成的迹象。化合物6f的结构通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2017/v70a19
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-p-tolylethylidene)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应合成某些5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮衍生物

  摘要：

  这项研究报告了在磷钨酸作为催化剂的情况下，L-半胱氨酸（5）还原了芳基乙二醛2a–g与1,3-二甲基巴比妥酸（3）缩合形成的á，α-不饱和酮4a–g。 。该反应导致5- [2-芳基-2-氧代乙基] -1,3-二甲基嘧啶-2,4,6-三酮6a-g的形成，没有任何杂环产物形成的迹象。化合物6f的结构通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2017/v70a19

文献信息

• A rapid and facile synthesis of new spiropyrimidines from 5-(2-arylethylidene-2-oxo)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-triones
  作者：Lali L. Gozalishvili、Tetyana V. Beryozkina、Irina V. Omelchenko、Roman I. Zubatyuk、Oleg V. Shishkin、Nadezhda N. Kolos

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.097

  日期：2008.9

  A series of new tetraazaspiro[5,5]-undec-4-ene-2,7,9,11-tetraones have been obtained by reaction of 5-(2-arylethylidene-2-oxo)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-triones with ureas. A three-component one-pot procedure to the spiranes synthesis was also developed. One-pot reaction of arylglyoxals, 1,3-dimethylbarbituric acid, and diniethylurea led to imidazolyl-1,3-dimethylbarbituric acids. Mechanisms of studied reactions were discussed. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.