o-trifluoromethylbenzene diazonium chloride | 54514-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-trifluoromethylbenzene diazonium chloride
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)benzene-1-diazonium chloride；2-(trifluoromethyl)benzenediazonium;chloride
• CAS: 54514-11-3
• 化学式: C₇H₄F₃N₂*Cl
• 分子量: 208.57
• InChiKey: NRZDXUJMVXZWNB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-trifluoromethylbenzene diazonium chloride 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(三氟甲基)苯基肼
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 盐酸 、 亚硝酸 作用下， 生成 o-trifluoromethylbenzene diazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the Synthesis of Sulfones and Sulfonamides
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20170166542A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  A one pot single step process is described for the synthesis of a compound, including a labeled compound, containing a sulfonyl functional group comprising the step of mixing together a silane, an SO 2 source, an electrophilic compound, an activating compound and optionally a metal catalyst. A process for producing tracers from a labeled sulfonyl containing compound prepared by the described process is also included.

  描述了一种一锅单步法合成化合物的过程，包括含有磺酰基的标记化合物，该过程包括将硅烷、SO2源、亲电性化合物、活化化合物和可选的金属催化剂混合在一起的步骤。还包括一种从通过所述过程制备的含有标记磺酰基的化合物生产示踪剂的过程。
• Fluorine-containing 2,3-diaryl quinolines as potent inhibitors of methicillin and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus: Synthesis, antibacterial activity and molecular docking studies
  作者：Shashi Janeoo、Harminder Kaur、Grace Kaul、Abdul Akhir、Sidharth Chopra、Shaibal Banerjee、Reenu、Varinder Kumar、Rakesh Kumar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130924

  日期：2021.11

  affect a large section of global population. Antibacterial drug discovery has stagnated owing to multiple factors including unattractive returns for major pharmaceutical companies. Thus, discovery of effective antibacterial drugs against drug-resistant bacteria is an urgent unmet need affecting healthcare systems globally. In this study, fluorine-containing 2,3-diarylquinolines (4a-l) and non-fluorinated

  耐药细菌是一个主要的健康问题，并影响到全球大部分人口。由于主要制药公司的回报不具吸引力等多种因素，抗菌药物的发现停滞不前。因此，发现针对耐药细菌的有效抗菌药物是影响全球医疗保健系统的紧迫未满足需求。在这项研究中，利用芳烃重氮盐和芳炔的环境友好化学合成了含氟2,3-二芳基喹啉 ( 4a - l ) 和非氟化类似物4m，用于在 C-2 和 C-3 位置区域选择性安装芳基，分别。体外针对各种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌评估显示，这些化合物中的大多数对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌ATCC 29213 具有抑制活性。化合物4e、4i、4j和4l是最有效的抑制剂，MIC 值为 10.95-24.0 µM . 没有一种化合物能抑制革兰氏阴性菌。4e、4i和4l还显示出对 Vero 细胞的低水平细胞毒性，因此提供了高安全性。重要的是，4e、4i和4l表现出对甲氧西林和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌的同等抑制作
• Nitrogen bridgehead compounds. Part 18. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. Part I
  作者：Istvan Hermecz、Tibor Breining、Zoltan Meszaros、Agnes Horvath、Lelle Vasvari-Debreczy、Franz Dessy、Christine DeVos、Ludovic Rodriquez

  DOI：10.1021/jm00352a008

  日期：1982.10

  A new type of antiallergic agent, 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones, was synthesized and evaluated for inhibitory effects in the rat reagenic passive cutaneous anaphylaxis (PCA) screen. Several racemic 6-methyl derivatives were found to be more potent than disodium chromoglycate intravenously and some were also active orally. Structure-activity relationships are discussed

  合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应（PCA）屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效，有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性，前者更具活性。化合物17，（+）-6（S）-甲基-9-（苯肼基）-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140]，ED50值为1.0 mumol / kg po，目前正在临床研究中。
• Synthesis and Fluorescent Behaviour of 2-Aryl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Alexandra I. Eliseeva、Olga O. Nesterenko、Pavel A. Slepukhin、Enrico Benassi、Nataliya P. Belskaya

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02144

  日期：2017.1.6

  5-dihydro-1H-1,2,4-triazoles was synthesized from amidrazones and acetylenedicarboxylic acid esters in the presence of pyridine in toluene. The synthesized compounds were characterized by 1H, 13C NMR, FT-IR spectral analyses and XRD data. Optical studies revealed that most of the compounds reported here exhibited emission of blue or green-yellow light upon irradiation in acetone and showed Stokes shifts in the

  在吡啶存在下于甲苯中，由胺酮和乙炔二羧酸酯合成了一系列新的4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑。通过1 H，13 C NMR，FT-IR光谱分析和XRD数据对合成的化合物进行表征。光学研究表明，此处报道的大多数化合物在丙酮照射下均会发出蓝光或绿黄光，并且斯托克斯位移在70-96 nm范围内，量子产率高达45％。对实验结果的解释得到了最先进的量子力学计算的支持。
• 裘皮用酸性可拔白黄色染料化合物及其合成 与应用方法
  申请人：北京泛博清洁技术研究院有限公司

  公开号：CN105753750B

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明提供了一种裘皮用酸性可拔白黄色染料化合物及其合成与应用方法。本发明裘皮用酸性可拔白黄色染料化合物分子的分子式为C18H20N3S1O4F3，为单偶氮酸性染料。本发明裘皮用酸性可拔白黄色染料化合物的相对分子质量为431，比较小，非常适合裘皮染色。本发明方法操作简便，条件易于控制，操作成本低。通过本发明方法合成的裘皮用酸性可拔白黄色染料化合物不含有24种禁用芳香胺结构，无致敏性；色泽饱满，各项色牢度性能优异；有优越的配伍性；上染率和吸净率高，染色残液较浅，对环境影响很小，属于环保型产品，非常适合作为可拔白黄色染料，丰富了毛皮染色领域中花色的种类。