ethyl 6-methyl-2-(methylthio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate | 1236204-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-(methylthio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-methyl-2-methylsulfanyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 6-methyl-2-methylsulfanyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1236204-40-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 380.465
• InChiKey: ZQFRICGJOQXNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-(methylthio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到ethyl 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用（二乙酰氧基碘）苯进行4-取代-1,4-二氢嘧啶的轻度和高效氧化芳构化

  摘要：

  4-烷基或芳基-1,4-二氢嘧啶很容易在温和的反应条件下被（二乙酰氧基碘）苯氧化为相应的嘧啶衍生物，收率很好。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.389
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-thioxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 碘甲烷 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以75.14%的产率得到ethyl 6-methyl-2-(methylthio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-1,4-二氢嘧啶的合成，分子对接和心脏保护活性

  摘要：

  通过在吡啶存在下用甲基碘将1,2,3,4-四氢嘧啶（Ia - II）烷基化，以高收率合成了一系列2-甲硫基-1,4-二氢嘧啶衍生物（IIa - IIl）。通过元素分析，IR和1H NMR光谱确认了它们的结构。使用VLife MDS 3.5在电压依赖性钙通道β亚基功能核心及其与α1相互作用域的复合物（即AID-β复合物（PDB代码1T3L））上完成标题化合物的分子对接，以识别出对心脏保护活性具有最小对接得分的潜在候选物。生物筛选潜在的候选物（IIf和IIi进行心脏保护活动。成年的Sprague-dawley大鼠用试验化合物IIf和IIi预处理。在治疗期之后，以24小时的间隔皮下向大鼠皮下注射肾上腺素2天，以诱发心肌损伤。48小时后，麻醉大鼠并进行心电图（ECG）观察。潜在的化合物IIf和IIi对大鼠肾上腺素诱发的心肌梗塞显示出显着的心脏保护活性。通过化合物IIf和IIi的预处理，肾上腺素诱导

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9700-7