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3-[(3,4-二氯苄基)氧基]吡啶-2-胺 | 81066-60-6

中文名称
3-[(3,4-二氯苄基)氧基]吡啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(3,4-dichlorobenzyloxy)-pyridine
英文别名
3-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)pyridin-2-amine;3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]pyridin-2-amine
3-[(3,4-二氯苄基)氧基]吡啶-2-胺化学式
CAS
81066-60-6
化学式
C12H10Cl2N2O
mdl
MFCD00067821
分子量
269.13
InChiKey
VOTVZLZLBKYLNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-134 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
  • 沸点:
    419.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    29.7 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(3,4-二氯苄基)氧基]吡啶-2-胺甲醇乙醇 为溶剂, 反应 22.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    抗溃疡药。1.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶的胃抗分泌和细胞保护特性。
    摘要:
    描述了新型的抗溃疡剂,取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。本发明的化合物既不是组胺(H 2)受体拮抗剂,也不是前列腺素类似物,但它们既具有胃分泌作用又具有细胞保护作用。胃抗分泌活性的机制可能涉及抑制H + / K + -ATPase酶。结构活性研究导致鉴定出3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶,SCH 28080(27),已被选择用于进一步开发和临床评价。
    DOI:
    10.1021/jm00145a006
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基吡啶3,4-二氯氯苄 在 Adogen 464<*> sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到3-[(3,4-二氯苄基)氧基]吡啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    An Improved Synthesis of 2-Amino-3-alkyloxypyridines by a Phase-Transfer Catalyzed Ether Synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29663
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文献信息

  • Imidazo[1,2-A]pyridines and use
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US04450164A1
    公开(公告)日:1984-05-22
    This invention relates to imidazo[1,2-a]pyridine derivatives which are useful in the treatment of peptic ulcer diseases.
    本发明涉及一种咪唑[1,2-a]吡啶衍生物,其在治疗消化性溃疡疾病中有用。
  • Imidazo(1,2-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0033094B1
    公开(公告)日:1984-10-10
  • BRISTOL, J. A.;GROSS, I.;LOVEY, R. G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 971-973
    作者:BRISTOL, J. A.、GROSS, I.、LOVEY, R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • US4450164A
    申请人:——
    公开号:US4450164A
    公开(公告)日:1984-05-22
  • [EN] NOVEL ADENOSINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ADENOSINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:LABORATOIRES UPSA
    公开号:WO1995018817A1
    公开(公告)日:1995-07-13
    (EN) Derivatives of formula (I), addition salts thereof, and the therapeutical use thereof as pain killers, antihypertensive agents and drugs having antiproliferative properties, are disclosed.(FR) La présente invention concerne les dérivés de formule (I), ainsi que leurs sels d'addition et leur utilisation en thérapeutique comme antalgique, comme antihypertenseur et comme médicaments à propriétés antiprolifératives.
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