3-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛 | 588715-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛
• 中文别名: 3-[(3,4-二氯苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 588715-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD03422496
• 分子量: 281.138
• InChiKey: SRNAKIRKGJOJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-2-(3-(3,4-dichlorobenzyloxy)benzylidene)-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic imidazole-4-one derivatives: a new class of antagonists for the orphan G protein-coupled receptors GPR18 and GPR55

  摘要：

  GPR18和GPR55是孤儿G蛋白偶联受体（GPCRs），它们与特定的大麻素（CB）受体配体相互作用。

  DOI：

  10.1039/c3md00394a
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 3,4-二氯苄溴 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72 %的产率得到3-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型苄胺类抗真菌药的合成及其抗真菌药效评价

  摘要：

  由卤素取代的3-和4-苄氧基苯甲醛衍生物与6-甲基庚-2-基胺或正辛胺通过还原胺化合成了一系列23种新型苄胺。在微量稀释测定中针对作为测试微生物的非致病性酵母解脂耶氏酵母评估所得胺的抗真菌活性。还对有前景的化合物进行了针对人类致病性念珠菌的测试。本次筛选研究了苄基醚侧链上卤素取代基的影响，以及与正辛基侧链相比，(±)-6-甲基庚-2-基胺的支化侧链的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.202300381

文献信息

• Optimization of 3-aryl-3-ethoxypropanoic acids and discovery of the potent GPR40 agonist DS-1558
  作者：Rieko Takano、Masao Yoshida、Masahiro Inoue、Takeshi Honda、Ryutaro Nakashima、Koji Matsumoto、Tatsuya Yano、Tsuneaki Ogata、Nobuaki Watanabe、Masakazu Hirouchi、Takako Kimura、Narihiro Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.028

  日期：2015.9

  GPR40 agonists stimulate insulin secretion only under the presence of high glucose concentration. Based on this mechanism, GPR40 agonists are believed to be promising novel insulin secretagogues with low risk of hypoglycemia. The optimizations of 3-aryl-3-ethoxypropanoic acids were performed to improve in vitro activity. We discovered compound 29r (DS-1558), (3S)-3-ethoxy-3-(4-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}phenyl)propanoic acid, which was confirmed to have an enhancing effect on glucose-dependent insulin secretion after intravenous glucose injection in SD rats. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] ARGININE PEPTIDE ANALOGS USEFUL AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DU PEPTIDE D'ARGININE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：——

  公开号：WO1999052936A2

  公开（公告）日：1999-10-21

  [EN] Pharmaceutical compositions containing arginine amides, peptides or analogs and methods for using the pharmaceutical compositions for modulating the activity of the FGF family of peptides are provided. Methods for inhibiting the binding of an FGF peptide to an FGF receptor by contacting the receptor with arginine amides, peptides or analogs of formulae (I) or (II) are provided. Methods for treating FGF-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these compounds or pharmaceutically acceptable derivatives thereof that inhibit the activity of one or more FGF peptides are also provided.
  [FR] L'invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant des amides, des peptides d'arginine ou leurs analogues ainsi que des procédés d'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour moduler l'activité de la famille FGF des peptides. L'invention se rapporte à des procédés pour inhiber la liaison d'un peptide FGF à un récepteur de FGF par la mise en contact du récepteur avec des amides, des peptides d'arginine ou leurs analogues correspondant aux formules I et II. L'invention concerne aussi des procédés pour traiter des troubles induits par FGF par l'administration de quantités efficaces d'un ou de plusieurs de ces composés ou de leurs dérivés pharmaceutiquement acceptables qui inhibent l'activité d'un ou de plusieurs peptides FGF.
• Bicyclic imidazole-4-one derivatives: a new class of antagonists for the orphan G protein-coupled receptors GPR18 and GPR55
  作者：V. Rempel、K. Atzler、A. Behrenswerth、T. Karcz、C. Schoeder、S. Hinz、M. Kaleta、D. Thimm、K. Kiec-Kononowicz、C. E. Müller

  DOI：10.1039/c3md00394a

  日期：——

  GPR18 and GPR55 are orphan G protein-coupled receptors (GPCRs) that interact with certain cannabinoid (CB) receptor ligands.

  GPR18和GPR55是孤儿G蛋白偶联受体（GPCRs），它们与特定的大麻素（CB）受体配体相互作用。
• Synthesis of novel benzylamine antimycotics and evaluation of their antimycotic potency
  作者：Monika Klimt、Martina Stadler、Ulrike Binder、Jürgen Krauss

  DOI：10.1002/ardp.202300381

  日期：——

  A series of 23 novel benzylamines was synthesized by reductive amination from halogen-substituted 3- and 4-benzyloxybenzaldehyde derivatives and 6-methylhept-2-yl amine or n-octylamine. The antimycotic activity of the resulting amines was evaluated in a microdilution assay against the apathogenic yeast Yarrowia lipolytica as test microorganism. Promising compounds were also tested against human pathogenic

  由卤素取代的3-和4-苄氧基苯甲醛衍生物与6-甲基庚-2-基胺或正辛胺通过还原胺化合成了一系列23种新型苄胺。在微量稀释测定中针对作为测试微生物的非致病性酵母解脂耶氏酵母评估所得胺的抗真菌活性。还对有前景的化合物进行了针对人类致病性念珠菌的测试。本次筛选研究了苄基醚侧链上卤素取代基的影响，以及与正辛基侧链相比，(±)-6-甲基庚-2-基胺的支化侧链的影响。