3-methyl-2-(4-phenylbutyl)-2-cyclohexenol | 110526-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(4-phenylbutyl)-2-cyclohexenol
• 英文别名: 3-Methyl-2-(4-phenylbutyl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 110526-35-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: WRKJIRBHPGRNFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(4-phenylbutyl)-2-cyclohexenol 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以92%的产率得到3-methyl-2-(4-phenylbutyl)-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-（ω-烷氧基烷基）-3-甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯的溶剂分解：寻找邻近的氧参与

  摘要：

  研究了在C-2中心带有ω-烷氧基烷基侧链的烯丙基对硝基苯甲酸酯的溶剂化过程中烷氧基的参与程度。在80％的乙醇中，溶剂分解速率，次级α-氘同位素效应和产物组成表明，与π参与相反，当六元含氧环在溶剂分解的额定确定步骤中，相邻的氧以一定程度相互作用可以形成。在所有其他情况下，以及当使用97％CF 3 CH 2 OH作为溶剂时，都无法检测到氧气的参与。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89944-0
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-2-(4-phenylbutyl)-2-cyclohexenol
  参考文献：
  名称：

  2-（ω-烷氧基烷基）-3-甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯的溶剂分解：寻找邻近的氧参与

  摘要：

  研究了在C-2中心带有ω-烷氧基烷基侧链的烯丙基对硝基苯甲酸酯的溶剂化过程中烷氧基的参与程度。在80％的乙醇中，溶剂分解速率，次级α-氘同位素效应和产物组成表明，与π参与相反，当六元含氧环在溶剂分解的额定确定步骤中，相邻的氧以一定程度相互作用可以形成。在所有其他情况下，以及当使用97％CF 3 CH 2 OH作为溶剂时，都无法检测到氧气的参与。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89944-0

文献信息

• Neighboring sulfur participation in the solvolysis of 2-(ω-alkylthioalkyl)-3-methyl-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoates
  作者：Mladen Ladika、Branko Juršić、Zlatko Mihalić、Dionis E. Sunko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84352-x

  日期：1986.1

  As shown by kinetic and product analysis, the solvolysis of and in 97% TFE includes several competitive reactions, one of them being neighboring sulfur participation and formation of intermediate cyclic sulfonium cation.

  如动力学和产物分析所示，在97％的TFE中，溶剂化反应包括几个竞争反应，其中之一是邻近的硫参与和中间环sulf阳离子的形成。