2,2-dichloro-3,3,3-trifluoro-propionyl chloride | 422-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoro-propionyl chloride
• 英文别名: 2,2-Dichlor-3,3,3-trifluor-propionylchlorid；2,2-Dichloro-3,3,3-trifluoropropionyl chloride；2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropanoyl chloride
• CAS: 422-36-6
• 化学式: C₃Cl₃F₃O
• 分子量: 215.387
• InChiKey: JSNGWXFIUHYAOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 630 Torr)
• 密度：
  1.600 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-3,3,3-trifluoro-propionyl chloride 在 氨 、 水 作用下， 生成 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoro-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Stability of Some Fluorochloropropyl Ethyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a018
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(1,1,2,2-tetrachloro-3,3,3-trifluoro-propyl)-ether 生成 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoro-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Stability of Some Fluorochloropropyl Ethyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a018

文献信息

• Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03937729A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Compounds corresponding to the formula: ##SPC1## In which R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, pinonyl, ethylcycloalkyl, lower alkenyl, halogenated lower alkyl, benzyl, ethylphenyl, 2,4-dichlorophenoxy-methylene, styryl, furyl, phenyl or substituted phenyl in which the substituents are nitro, halogen, methyl, or methoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen or lower alkyl; X and Y are independently oxygen or sulfur; and Z is halogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and n is an integer having a value from 0 to 4. The above compounds are effective herbicides, particularly for the control of grasses and broadleaf plants with both pre-emergence and post-emergence activity. Representative compounds are: m-propionamidobutyranilide, m-bis-2,2-dimethylvaleranilide, m-isobutyramido trichloroacetanilide, m-isobutyramido-2-ethylbutyranilide, m-t-butylacetamidopropionanilide, and 3'-N-ethyl propionamido-propionalide. This application is a continuation of application Ser. No. 180,916, filed Sept. 15, 1971, which is a continuation of application Ser. No. 20,104, filed Mar. 16, 1970, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 741,267, filed July 1, 1968, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 659,865, filed Aug. 11, 1967, all now abandoned.

  符合公式：##SPC1## 的化合物，其中R1和R2分别独立地为氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、松香基、乙基环烷基、低级烯基、卤代低级烷基、苄基、乙基苯基、2,4-二氯苯氧基亚甲基、苯乙烯基、呋喃基、苯基或取代的苯基，其中取代基为硝基、卤素、甲基或甲氧基；R3和R4分别独立地为氢或低级烷基；X和Y分别独立地为氧或硫；Z为卤素、硝基、氨基、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基，n为0至4之间的整数。上述化合物是有效的除草剂，特别是用于控制具有苗前和苗后活性的禾本科植物和阔叶植物。代表性的化合物包括：m-丙酸酰胺丁酰替苯胺，m-双-2,2-二甲基戊替苯胺，m-异丁酰胺三氯乙酰替苯胺，m-异丁酰胺-2-乙基丁酰替苯胺，m-t-丁基乙酰胺丙酰替苯胺和3'-N-乙基丙酰胺丙酰替苯胺。此申请是1971年9月15日提交的申请Ser. No. 180,916的继续申请，该申请是1970年3月16日提交的申请Ser. No. 20,104的继续申请，该申请是1968年7月1日提交的申请Ser. No. 741,267的继续部分申请，该申请是1967年8月11日提交的申请Ser. No. 659,865的继续部分申请，所有这些申请现在都已放弃。
• Synthese de materiaux polymeres transparents. Partie I Synthese du trifluoroacrylate de trideuteromethyle
  作者：B. Boutevin、Y. Pietrasanta、A. Rousseau、D. Bosc

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82012-6

  日期：1987.11

  The acrylic ester F2CCFCO2CD3 is prepared from a mixture of difluorotetrachloroethanes CFCI2CFCI2 and CF2CICCI. The dehalogenation of these Freons, followed by the addition of CFCI3 by means of AICI3 leads to a mixture of chlorofluoropropanes. The hydrolysis with oleum gives the acid chlorides which are then esterified by CD3OD. The dehalogenation of the mixture by the zinc stirred in oxalic acid

  丙烯酸酯F 2 C ＝ CF ＝ CO 2 CD 3由二氟四氯乙烷CFCI 2 ＝ CFCl 2和CF 2 CI ＝ CCI的混合物制备。这些氟利昂的脱卤，接着加入CFCI的3通过AICI的手段3所导致氯氟丙烷的混合物。用发烟硫酸水解得到酰氯，然后将其用CD 3 OD酯化。通过在草酸中搅拌的锌使混合物脱卤，能够通过蒸馏分离预期的酯。该化合物的折射率为n 20 D= 1.3667在0.6和1.4μm之间的近红外光中没有显示出主要吸收。因此，相应的聚合物可能为光纤的芯提供良好的材料。
• Ionic telomerization of chlorofluoropropionyl fluorides with hexafluoropropene oxide
  作者：J. Kvíčala、O. Paleta、V. Dědek

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82397-0

  日期：1990.5

  Six chlorofluoropropionyl fluorides were synthesized by converting a −CCl3 group in perhalogenated chlorofluoropropanes to a −COF group in two reaction steps. The ionic telomerization of the acyl fluorides with hexafluoropropene oxide, catalyzed by fluoride ion, afforded mainly a mixture of 1:1 to 1:3 telomers. In some cases, substitution of chlorine for fluorine in the acyl moiety and hexafluoropropene

  通过在两个反应步骤中将全卤代氯氟丙烷中的-CCl 3基团转化为-COF基团，合成了六种氯氟丙酰氟。在氟离子的催化下，酰基氟与六氟环氧丙烷的离子端粒化主要提供了1：1至1：3端粒的混合物。在某些情况下，作为副反应发生了氯取代酰基部分中的氟和六氟环氧丙烷的低聚反应。讨论了起始酰基氟中氯的数目对端粒分布和副产物形成的影响。酰基的反应顺序在调聚反应的氟化物YCOF是：CF 3 CClF（ ），的CClF 2 CF 2（）> CF3 CCl 2（），的CClF 2 CClF（）>的CClF 2 CCl 2（），CCL 2 FCClF（ ）。讨论了可能的反应途径。
• Photochemical reduction of carbon-halogen bonds. 3. Regioselectivity of the reaction in fluorinated halogenopropanoates
  作者：O. Paleta、V. Dadák、V. Dedek、H.-J. Timpe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81610-3

  日期：1988.6
• KVICALA, J.;PALETA, O.;DEDEK, V., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 441-457
  作者：KVICALA, J.、PALETA, O.、DEDEK, V.

  DOI：——

  日期：——