2-(1-Hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)acetonitrile | 95636-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-Hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 95636-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: CJXGCDYXXDLUBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)acetonitrile 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到5-甲氧基-2-甲基萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  苯酚的合成：7-甲基methyl草酮和7,9,11三脱氧十二烷酮的制备

  摘要：

  芳基乙腈烯醇酸酯和不饱和酯的迈克尔加合物可以通过以下顺序转化为稠合酚醛系统：酯水解，Na / NH 3还原性氰化物的消除，Friedel-Crafts闭环和氧化。通过该脱核方法的线性多环系统的构建通过7-甲基胡格隆和dl-7,9，ll-三苯氧基十二烷二酮的区域特异性合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91540-6
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-萘酚 在 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-Hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Approaches to anthracyclines: efficient syntheses of substituted naphthylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a045