3-cyclooctyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione | 43066-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-cyclooctyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-cyclooctyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[e]-1,3-oxazine-2,4-dione；3-cyclooctyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 43066-72-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: MCMBRZLXFLPVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-51 °C
• 沸点：
  173-175 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸环辛酯 、 己二酰氯 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 3-cyclooctyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of

  摘要：

  2, 3, 4, 5, 6, 7-六氢环戊-[E]-1,3-噁嗪-2,4-二酮化合物是通过将化学式为##EQU1##的己二酸酰卤（其中R为氢或碳原子数最多为3的烷基；X为卤素，优选氯或溴）与化学式为O=C=N--R.sup.1的异氰酸酯（其中R.sup.1为烃基或取代烃基，优选碳原子数少于11）反应而制备的。该过程在三级碱的存在下进行，可选地在溶剂的存在下，在80°C至180°C的温度下进行，优选在90°C至130°C进行。

  公开号：

  US03940390A1

文献信息

• Jaeger,G.; Wenzelburger,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1689 - 1712
  作者：Jaeger,G.、Wenzelburger,J.

  DOI：——

  日期：——
• JAEGER G., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 10, 1799-1801
  作者：JAEGER G.

  DOI：——

  日期：——
• US3940390A
  申请人：——

  公开号：US3940390A

  公开（公告）日：1976-02-24
• Process for the production of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03940390A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  2, 3, 4, 5, 6, 7-HEXAHYDROCYCLOPENTA-[E]-1,3-OXAZINE-2,4-DIONE COMPOUNDS ARE PRODUCED BY REACTING AN ADIPIC ACID HALIDE OF THE FORMULA ##EQU1## wherein R is hydrogen or alkyl of up to 3 carbons; and X is halogen, preferably chlorine or bromine, With an isocyanate of the formula O=C=N--R.sup.1 in which R.sup.1 is hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl, preferably of less than 11 carbons. The process is conducted in the presence of a tertiary base, and optionally in the presence of a solvent, at a temperature of from 80.degree. to 180.degree.C., preferably at from 90.degree. to 130.degree.C.

  2, 3, 4, 5, 6, 7-六氢环戊-[E]-1,3-噁嗪-2,4-二酮化合物是通过将化学式为##EQU1##的己二酸酰卤（其中R为氢或碳原子数最多为3的烷基；X为卤素，优选氯或溴）与化学式为O=C=N--R.sup.1的异氰酸酯（其中R.sup.1为烃基或取代烃基，优选碳原子数少于11）反应而制备的。该过程在三级碱的存在下进行，可选地在溶剂的存在下，在80°C至180°C的温度下进行，优选在90°C至130°C进行。