2-(benzyloxy)-4-iodobenzoic acid | 1237517-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-iodobenzoic acid
• 英文别名: 4-iodo-2-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 1237517-64-4
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₃
• 分子量: 354.144
• InChiKey: DASQDCGAUXZUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-4-iodobenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过与离子液体共组装来调节π共轭液晶的发光颜色

  摘要：

  已经设计并合成了包含二乙醇胺部分的发光的基于恶二唑的柱状液晶，所述二乙醇胺部分形成了分子内供体-受体的电荷转移状态。这些分子表现出很强的溶剂致变色性，这取决于溶剂的极性。恶二唑衍生物和不挥发的1-丁基-3-甲基咪唑鎓基离子液体通过氢键的共组装导致形成热稳定的纳米隔离柱状结构，并具有受限的离子液体通道。通过掺入离子液体已经实现了在液晶状态下从浅蓝色到蓝绿色的发射颜色的调制。这种红移的发射可以归因于极性分子对供体-受体发光体的激发的分子内电荷转移状态的稳定。

  DOI：

  10.1039/c7tc02767b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(benzyloxy)-4-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MELK的水杨酸酯抑制剂和使用方法

  摘要：

  本文提供了具有式(I)结构的母系胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)的小分子抑制剂，其中X和R1‑R3在说明书中定义。该化合物可用于治疗与异常MELK表达相关的癌症和其它病症或疾病。本文还提供了包含式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗与MELK过表达相关的癌症的方法。

  公开号：

  CN107530302A

文献信息

• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• N-acyl anthranilic acid derivative or salt thereof
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US08492582B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The invention relates to an N-acyl anthranilic acid derivative or it's salt having collagen production inhibitory action.

  本发明涉及一种具有胶原蛋白生成抑制作用的N-酰基蒽酰氨酸衍生物或其盐。
• Salicylate inhibitors of MELK and methods of use
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10875844B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are small molecule inhibitors of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) having the structure of formula (I), wherein X and R1-R3 are defined in the specification. The compounds are useful for treating cancer and other conditions or diseases associated with aberrant MELK expression. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides methods of treating cancers associated with over-expression of MELK.

  本文提供了具有式（I）结构的母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）小分子抑制剂、 其中 X 和 R1-R3 在说明书中定义。这些化合物可用于治疗癌症和其他与 MELK 表达异常有关的病症或疾病。本文还提供了包含式（I）化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗与 MELK 过度表达相关的癌症的方法。
• EP2385036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SALICYLATE INHIBITORS OF MELK AND METHODS OF USE
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20180170912A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Provided herein are small molecule inhibitors of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) having the structure of formula (I), wherein X and R 1 -R 3 are defined in the specification. The compounds are useful for treating cancer and other conditions or diseases associated with aberrant MELK expression. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides methods of treating cancers associated with over-expression of MELK.