(E)-N-Phenyl-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methanimine | 61205-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-N-Phenyl-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methanimine
• 英文别名: N-phenyl-1-(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)methanimine
• CAS: 61205-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: WYCUMYVHHQHOGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-Phenyl-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以1.79 g的产率得到N-[2-(1-pyrrolidinyl)benzyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  酰胺基铝配合物催化的环酯可控的开环聚合反应：动力学和机理

  摘要：

  一系列铝二甲基配合物1 - 6轴承N- [2-（吡咯烷基）苄基]酰苯胺配体的合成和很好的特点。通过X射线衍射研究确定的配合物1的分子结构表明了吡咯烷基-苯胺基配体的二齿螯合模式。在没有共引发剂的情况下，这些配合物对ε-己内酯和外消旋乳酸的聚合反应显示出出色的控制力，从而提供了分子量分布非常窄的聚酯（M w / M n  = 1.04-1.26）。ε -CL低聚物通过1的端基分析1 H NMR和ESI-TOF MS方法为以下假设提供了有力依据：这些铝络合物催化的聚合反应是通过涉及独特的AlN（酰胺）键引发的配位插入机理进行的。通过1 H NMR规模低聚研究，表明将丙交酯单体插入配合物的AlN键要比将丙交酯单体插入新形成的AlO（乳酸）键容易得多，并且可能比将第一个ε -CL单体插入AlN键更容易。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27359
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-N-Phenyl-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  酰胺基铝配合物催化的环酯可控的开环聚合反应：动力学和机理

  摘要：

  一系列铝二甲基配合物1 - 6轴承N- [2-（吡咯烷基）苄基]酰苯胺配体的合成和很好的特点。通过X射线衍射研究确定的配合物1的分子结构表明了吡咯烷基-苯胺基配体的二齿螯合模式。在没有共引发剂的情况下，这些配合物对ε-己内酯和外消旋乳酸的聚合反应显示出出色的控制力，从而提供了分子量分布非常窄的聚酯（M w / M n  = 1.04-1.26）。ε -CL低聚物通过1的端基分析1 H NMR和ESI-TOF MS方法为以下假设提供了有力依据：这些铝络合物催化的聚合反应是通过涉及独特的AlN（酰胺）键引发的配位插入机理进行的。通过1 H NMR规模低聚研究，表明将丙交酯单体插入配合物的AlN键要比将丙交酯单体插入新形成的AlO（乳酸）键容易得多，并且可能比将第一个ε -CL单体插入AlN键更容易。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27359

文献信息

• Well-controlled ring-opening polymerization of cyclic esters catalyzed by aluminum amido complexes: Kinetics and mechanism
  作者：Junpeng Liu、Haiyan Ma

  DOI：10.1002/pola.27359

  日期：2014.11.1

  MS methods gave strong support to the hypothesis that the polymerization catalyzed by these aluminum complexes proceeds via a coordination‐insertion mechanism involving a unique AlN (amido) bond initiation. Via 1H NMR scale oligomerization studies, it is suggested that the insertion of the first lactide monomer into AlN bond of the complex is much easier than the insertion of lactide monomer into

  一系列铝二甲基配合物1 - 6轴承N- [2-（吡咯烷基）苄基]酰苯胺配体的合成和很好的特点。通过X射线衍射研究确定的配合物1的分子结构表明了吡咯烷基-苯胺基配体的二齿螯合模式。在没有共引发剂的情况下，这些配合物对ε-己内酯和外消旋乳酸的聚合反应显示出出色的控制力，从而提供了分子量分布非常窄的聚酯（M w / M n  = 1.04-1.26）。ε -CL低聚物通过1的端基分析1 H NMR和ESI-TOF MS方法为以下假设提供了有力依据：这些铝络合物催化的聚合反应是通过涉及独特的AlN（酰胺）键引发的配位插入机理进行的。通过1 H NMR规模低聚研究，表明将丙交酯单体插入配合物的AlN键要比将丙交酯单体插入新形成的AlO（乳酸）键容易得多，并且可能比将第一个ε -CL单体插入AlN键更容易。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学