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6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-ylamine | 1268985-69-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-ylamine
英文别名
6-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-amine
6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-ylamine化学式
CAS
1268985-69-8
化学式
C10H7Cl2N3
mdl
——
分子量
240.092
InChiKey
BFICDVHTQOFGHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-ylamine 在 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 N-[6-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS
    摘要:
    本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法,包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法,包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
    公开号:
    WO2013033068A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Development of a Series of Aryl Pyrimidine Kynurenine Monooxygenase Inhibitors as Potential Therapeutic Agents for the Treatment of Huntington’s Disease
    摘要:
    We report on the development of a series of pyrimidine carboxylic acids that are potent and selective inhibitors of kynurenine monooxygenase and competitive for kynurenine. We describe the SAR for this novel series and report on their inhibition of KMO activity in biochemical and cellular assays and their selectivity against other kynurenine pathway enzymes. We describe the optimization process that led to the identification of a program lead compound with a suitable ADME/PK profile for therapeutic development. We demonstrate that systemic inhibition of KMO in vivo with this lead compound provides pharmacodynamic evidence for modulation of kynurenine pathway metabolites both in the periphery and in the central nervous system.
    DOI:
    10.1021/jm501350y
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文献信息

  • KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:EP2751086A1
    公开(公告)日:2014-07-09
  • US9428464B2
    申请人:——
    公开号:US9428464B2
    公开(公告)日:2016-08-30
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