4-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 761424-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Bromobiphenyl-2-carbaldehyde；5-bromo-2-phenylbenzaldehyde
• CAS: 761424-40-2
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: VHDBVYQKRAZCJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到8-bromo-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成异香豆素类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种异香豆素类化合物的制备方法：以式I所示的2‑芳基苯甲醛为原料，在有机溶剂中，在铜催化剂、氧化剂和碱性物质的作用下，0～50℃温度下反应6～36h，所得反应液分离纯化制得式II所示的异香豆素类化合物。本发明原料简单易得，反应条件温和，官能团容忍性好，操作简单且环境友好，为合成含各种取代基的异香豆素提供一种新的方法。

  公开号：

  CN107641110A
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromobiphenyl-2-yl)methanol 在 IBX 、 ice 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-bromobiphenyl-2-carbaldehyde (3.32 g, 12.71 mmol, 96% yield) as an orange oil的产率得到4-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。本发明还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。

  公开号：

  US20100080771A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• COMPOUNDS OF PHOSPHINANES AND AZAPHOSPHINANES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20180016288A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula (I) wherein: Ak 1 represents an alkyl chain, X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)—, —N(R)—CH 2 — or —CH 2 —N(R)—CH 2 —, m and R are as defined in the description, R 1 and R 2 each represent H when X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)— or —N(R)—CH 2 —, or together form a bond when X represents —CH 2 —N(R)—CH 2 —, R 3 represents NH 2 , Cy-NH 2 , Cy-Ak 3 -NH 2 or piperidin-4-yl, Cy and Ak 3 are as defined in the description, R 4 and R 5 , which may be identical or different, each represent H or F, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a TAFIa inhibitor.

  式(I)的化合物中： Ak1代表一个烷基链， X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，— —N(R)—，—N(R)— —或— —N(R)— —， m和R如描述中所定义， R1和R2分别在X代表—( )m—，—CH(R)—，—N(R)—，— —N(R)—或—N(R)— —时代表H， 或者当X代表— —N(R)— —时，它们一起形成一个键， R3代表NH2，Cy-NH2，Cy-Ak3-NH2或哌啶-4-基， Cy和Ak3如描述中所定义， R4和R5，可能相同也可能不同，每个代表H或F， 它们的光学异构体， 以及它们与药学上可接受的酸形成的盐。 包含这些化合物的药品，在治疗需要TAFIa抑制剂的情况下有用。
• Direct Dehydrogenative Arylation of Benzaldehydes with Arenes Using Transient Directing Groups
  作者：Da-Yu Wang、Shi-Huan Guo、Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00292

  日期：2018.4.6

  The utilization of the transient directing strategy into the direct oxidative dehydrogenative arylation of aldehydes with arenes was reported for the first time. Featured by mild reaction conditions, good functional group compatibility, and great regioselectivity, the method should find broad applications in new medicine and material development and discovery processes.

  首次报道了将瞬态引导策略用于醛与芳烃的直接氧化脱氢芳基化中。该方法具有温和的反应条件，良好的官能团相容性和良好的区域选择性等特点，应在新药和材料开发及发现过程中找到广泛的应用。
• Palladium(II)-Catalyzed CH Bond Arylation of Electron-Deficient Arenes at Room Temperature
  作者：Matthew J. Tredwell、Moises Gulias、Nadine Gaunt Bremeyer、Carin C. C. Johansson、Beatrice S. L. Collins、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.201005990

  日期：2011.2.1

  Mild and tolerant: A novel PdII‐catalyzed CH bond arylation with aryl‐BF3K salts transforms various electron‐deficient arenes under mild reaction conditions. Benzaldehydes are functionalized in the ortho position using a temporary imine directing group that controls the cyclopalladation. A broad range of benzaldimines are compatible with this process (see scheme).

  轻度和宽容：一种新颖的钯II催化的Ç  H键与芳基化芳基- BF 3个温和反应条件下钾盐变换各种缺电子芳烃。使用控制环palpalladation的临时亚胺导向基团在邻位将苯甲醛官能化。各种各样的苯扎二胺与此工艺兼容（请参阅方案）。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。