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1-(4-piperidinyl)-2,4-imidazolidinedione | 862280-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-piperidinyl)-2,4-imidazolidinedione
英文别名
1-piperidin-4-ylimidazolidine-2,4-dione
1-(4-piperidinyl)-2,4-imidazolidinedione化学式
CAS
862280-59-9
化学式
C8H13N3O2
mdl
——
分子量
183.21
InChiKey
OTRWPICEDQZWLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-piperidinyl)-2,4-imidazolidinedione3-chloro-6-(3-furanyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acidN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以16%的产率得到3-(1-{[3-chloro-6-(3-furanyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-4-piperidinyl)-2,4-imidazolidinedione
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINYL CYCLIC AMIDO ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE PIPÉRIDINYLE AMIDO CYCLIQUE
    摘要:
    提供的是式(I)的化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染,如丙型肝炎病毒(HCV)。
    公开号:
    WO2010091411A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(4-piperidinyl)-2,4-imidazolidinedione
    参考文献:
    名称:
    Cgrp Receptor Antagonists
    摘要:
    化合物的化学式I:和化学式II:(其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下)可作为CGRP受体拮抗剂,在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用,包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。
    公开号:
    US20070287696A1
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文献信息

  • Cgrp Receptor Antagonists
    申请人:Burgey S. Christopher
    公开号:US20070287696A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Compounds of Formula I: and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, D, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds and compositions to prevent or treat diseases involving CGRP.
    化合物的化学式I:和化学式II:(其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下)可作为CGRP受体拮抗剂,在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用,包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。
  • Heterocyclic benzodiazepine cgrp receptor antagonists
    申请人:Williams Theresa M.
    公开号:US20090105228A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Compounds of formula I: (where variables R 2 , R 7 , D, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    公式I的化合物:(其中变量R2,R7,D,W,X,Y和Z如本文所述),它们是CGRP受体的拮抗剂,并且可用于治疗或预防与CGRP有关的疾病,如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病。
  • CGRP receptor antagonists
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US07994325B2
    公开(公告)日:2011-08-09
    Compounds of Formula I: (where variables R1, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    化合物公式I:(其中变量R1,A,B,W,X,Y和Z的定义如下)是CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防CGRP参与的疾病,例如头痛,偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
  • Piperidinyl Cyclic Amido Antiviral Agents
    申请人:Baskaran Subramanian
    公开号:US20100272680A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).
    提供的是化合物I式及其药物可接受的盐,它们的药物组合物,它们的制备方法以及它们用于治疗由黄病毒科病毒成员介导的病毒感染,例如丙型肝炎病毒(HCV)的用途。
  • Heterocyclic benzodiazepine CGRP receptor antagonists
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US07947678B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    Compounds of formula I: (where variables R2, R7, D, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    化合物I的公式:(其中变量R2、R7、D、W、X、Y和Z如本文所述),它们是CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防CGRP参与的疾病,如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
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