1-Benzyl-3-(2,6-diisopropyl-phenyl)-thiourea | 53099-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(2,6-diisopropyl-phenyl)-thiourea
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]thiourea
• CAS: 53099-62-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂S
• 分子量: 326.506
• InChiKey: DWHOAYJEZAPYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(2,6-diisopropyl-phenyl)-thiourea 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  포스파구아니딘 4족 금속 올레핀 중합 촉매

  摘要：

  本实施例涉及化学式I的钴基磷钼酸镍金属配合物及其在α-氧化酶聚合系统中的使用。

  公开号：

  KR20190060809A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 异硫氰酸苯甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Benzyl-3-(2,6-diisopropyl-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  合成双碳二亚胺和不对称单碳二亚胺的革兰氏可扩展方法：获取一系列磷胍、脒和胍的平台

  摘要：

  已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法，以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01281

文献信息

• 포스파구아니딘 4족 금속 올레핀 중합 촉매
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨(520020158236)

  公开号：KR20190060809A

  公开（公告）日：2019-06-03

  본 구현예는 화학식 I의 포스파구아니딘 금속 착체 및 a-올레핀 중합 시스템에서의 이들 착체의 이용에 관한 것이다.

  本实施例涉及化学式I的钴基磷钼酸镍金属配合物及其在α-氧化酶聚合系统中的使用。
• Gram Scalable Method to Synthesize Biscarbodiimides and Asymmetric Monocarbodiimides: A Platform to Access an Array of Phosphaguanidines, Amidines, and Guanidines
  作者：Andrew M. Camelio、Arkady Krasovskiy、Brad Bailey、Anna Davis

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01281

  日期：2022.2.18

  variety of mono- and bis-carbodiimides in good yield and high purity on multigram scale. Direct addition into these versatile motifs facilitated the rapid synthesis of a library of novel amidinines, guanidines, and phosphaguandines.

  已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法，以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。