E,Z-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylidenacetonitril | 21568-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: E,Z-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylidenacetonitril
• 英文别名: 1-cyanomethylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)acetonitrile；2-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)acetonitrile；1-Cyanmethylen-tetralin；<1.2.3.4-Tetrahydro-naphthyliden-(1)>-acetonitril；(1.2.3.4-Tetrahydro-naphthyliden-(1)acetonitril；(3,4-Dihydro-2h-naphthalen-1-ylidene)acetonitrile；2-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)acetonitrile
• CAS: 21568-84-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: BTSSLRDCVRFPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E,Z-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylidenacetonitril 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘 、 sodium ethanolate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 62.5h， 生成 rac-5-ethyl-6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  在C-6处含有四氢萘的新Emivirine（MKC-442）类似物及其抗HIV活性

  摘要：

  通过硫脲与适当的β-酮酸酯缩合合成具有6-（四氢萘-1-基）甲基取代基的5-乙基-2-硫尿嘧啶衍生物，该β-酮酸酯又由（四氢萘-1-基）一步合成乙腈）后者的起始原料也用于合成具有锁定构象的类似取代的四氢萘-1-基取代的尿嘧啶。仅由脱硫的取代的2-硫尿嘧啶制备的非核苷衍生物显示出对HIV的中等活性，而相应的非核苷衍生物没有对HIV的活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0598-1
• 作为产物：
  描述：

  <3.4-Dihydro-naphthyl-(1)>-cyan-essigsaeure-aethylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 E,Z-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylidenacetonitril
  参考文献：
  名称：

  805.对四氢萘酮和茚满酮的重整反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600004115

文献信息

• [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2017023679A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Provided in some embodiments are compounds of Formula A, as defined herein, that modulate the activity of 5-HT2C receptor. Also provided in some embodiments are methods, such as, for weight management, inducing satiety, and decreasing food intake, and for preventing and treating obesity, antipsychotic-induced weight gain, type 2 diabetes, Prader-Willi syndrome, tobacco/nicotine dependence, drug addiction, alcohol addiction, pathological gambling, reward deficiency syndrome, and sex addiction), obsessive-compulsive spectrum disorders and impulse control disorders (including nail-biting and onychophagia), sleep disorders (including insomnia, fragmented sleep architecture, and disturbances of slow-wave sleep), urinary incontinence, psychiatric disorders (including schizophrenia, anorexia nervosa, and bulimia nervosa), Alzheimer disease, sexual dysfunction, erectile dysfunction, epilepsy, movement disorders (including parkinsonism and antipsychotic-induced movement disorder), hypertension, dyslipidemia, nonalcoholic fatty liver disease, obesity-related renal disease, and sleep apnea.

  在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物，其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法，例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入，以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾，强迫症谱系障碍和冲动控制障碍（包括咬指甲和咬甲症），睡眠障碍（包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱），尿失禁，精神障碍（包括精神分裂症、厌食症和暴食症），阿尔茨海默病，性功能障碍，勃起功能障碍，癫痫，运动障碍（包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍），高血压，血脂异常，非酒精性脂肪肝病，肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。
• A new alternative to Stryker's reagent in hydrosilylation: synthesis, structure, and reactivity of a well-defined carbene–copper(ii) acetate complex
  作者：Jaesook Yun、Daesung Kim、Hoseop Yun

  DOI：10.1039/b509964a

  日期：——

  A new, air stable and well-defined carbene–copper(II) complex has been prepared, which is an efficient precatalyst for the 1,2- and 1,4-reduction of carbonyl compounds under hydrosilylation conditions.

  制备了一种新颖的、空气稳定且结构明确的卡宾-铜(II)配合物，该物质作为预催化剂在氢硅烷化条件下对羰基化合物的1,2-和1,4-还原反应具有高效性。
• [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012019315A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式（I）的TRPV3调节剂，其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130150409A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , Z 1 , R a , R b , u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂（I）其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Benzannulated Lactones by Ring Enlargement
  作者：Monika Geier、Manfred Hesse

  DOI：10.1055/s-1990-26787

  日期：——

  Benzoketones 1 are converted by a multi-step sequence to large ring lactones 8.

  苯基酮1通过多步反应序列转化为大环内酯8。