4,5-di-(2-furyl)-2-(ethoxyethylideneamino)furan-3-carbonitrile | 325142-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5-di-(2-furyl)-2-(ethoxyethylideneamino)furan-3-carbonitrile
• 英文别名: ethyl N-[3-cyano-4,5-bis(furan-2-yl)furan-2-yl]ethanimidate
• CAS: 325142-62-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: NCXPZENFANRDIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-di-(2-furyl)-2-(ethoxyethylideneamino)furan-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到5,6-di-(2-furyl)-3H-4H-4-imino-2-methylfuro[2,3-d]pyrimidine-3-amino
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和Furo[2`,3`：5,6]-嘧啶并[3,4-b][2]的合成,3-e]吲哚[1,2,4]三嗪作为一种新的环系

  摘要：

  2-氨基-4,5-二-(2-呋喃基)呋喃-3-甲腈(1)与原乙酸三乙酯反应得到相应的2-乙氧基亚胺衍生物(2)。后一种化合物分别与苯肼、对氟苄胺和硫化氢钠反应，得到相应的呋喃[2,3-d]嘧啶衍生物(3-5)。化合物1也与二硫化碳和异氰酸苯酯反应得到5,6-二-(2-呋喃基)-1H-4H-呋喃[2,3-d]-[1,3-噻嗪]-4-亚氨基-2 -硫酮 (6) 和 5,6-二-(2-呋喃基)-1H-3H-3-苯基呋喃[2,3-d]嘧啶-4-亚胺-2-one (7)，分别。在 0°C 下用水合肼处理化合物 2 得到化合物 8，同时沸腾 5,6-二-(2-呋喃基)-3H,4H-4-亚氨基-2-甲基呋喃-[2,3-d]嘧啶-3分离出-胺(9)。用二硫化碳、溴化氰、氰乙酸乙酯处理9，草酸二乙酯和原甲酸三乙酯得到相应的呋喃[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶(10-14)。9与靛红和N-

  DOI：

  10.3390/50600826
• 作为产物：
  描述：

  5’-氨基-2,2’:3’,2’’-呋喃-4’-甲腈 、 原乙酸三乙酯 反应 5.0h， 以65%的产率得到4,5-di-(2-furyl)-2-(ethoxyethylideneamino)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和Furo[2`,3`：5,6]-嘧啶并[3,4-b][2]的合成,3-e]吲哚[1,2,4]三嗪作为一种新的环系

  摘要：

  2-氨基-4,5-二-(2-呋喃基)呋喃-3-甲腈(1)与原乙酸三乙酯反应得到相应的2-乙氧基亚胺衍生物(2)。后一种化合物分别与苯肼、对氟苄胺和硫化氢钠反应，得到相应的呋喃[2,3-d]嘧啶衍生物(3-5)。化合物1也与二硫化碳和异氰酸苯酯反应得到5,6-二-(2-呋喃基)-1H-4H-呋喃[2,3-d]-[1,3-噻嗪]-4-亚氨基-2 -硫酮 (6) 和 5,6-二-(2-呋喃基)-1H-3H-3-苯基呋喃[2,3-d]嘧啶-4-亚胺-2-one (7)，分别。在 0°C 下用水合肼处理化合物 2 得到化合物 8，同时沸腾 5,6-二-(2-呋喃基)-3H,4H-4-亚氨基-2-甲基呋喃-[2,3-d]嘧啶-3分离出-胺(9)。用二硫化碳、溴化氰、氰乙酸乙酯处理9，草酸二乙酯和原甲酸三乙酯得到相应的呋喃[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶(10-14)。9与靛红和N-

  DOI：

  10.3390/50600826

文献信息

• Syntheses of Furo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines and Furo[2`,3`: 5,6]-pyrimido[3,4-b][2,3-e]indolo[1,2,4]triazine as a New Ring System
  作者：Nasser Hassan

  DOI：10.3390/50600826

  日期：——

  to afford the corresponding 2-ethoxyimine derivative (2). The latter compound reacted with phenyl hydrazine, p-fluorobenzylamine and sodium hydrogen sulfide, respectively, to afford the corresponding furo[2,3-d]pyrimidine derivatives (3-5). Compound 1 also reacted with carbon disulfide and phenyl isocyanate to afford 5,6-di-(2-furyl)-1H-4H-furo[2,3-d]-[1,3-thiazin]-4-imino-2-thione (6) and 5,6-di-(2

  2-氨基-4,5-二-(2-呋喃基)呋喃-3-甲腈(1)与原乙酸三乙酯反应得到相应的2-乙氧基亚胺衍生物(2)。后一种化合物分别与苯肼、对氟苄胺和硫化氢钠反应，得到相应的呋喃[2,3-d]嘧啶衍生物(3-5)。化合物1也与二硫化碳和异氰酸苯酯反应得到5,6-二-(2-呋喃基)-1H-4H-呋喃[2,3-d]-[1,3-噻嗪]-4-亚氨基-2 -硫酮 (6) 和 5,6-二-(2-呋喃基)-1H-3H-3-苯基呋喃[2,3-d]嘧啶-4-亚胺-2-one (7)，分别。在 0°C 下用水合肼处理化合物 2 得到化合物 8，同时沸腾 5,6-二-(2-呋喃基)-3H,4H-4-亚氨基-2-甲基呋喃-[2,3-d]嘧啶-3分离出-胺(9)。用二硫化碳、溴化氰、氰乙酸乙酯处理9，草酸二乙酯和原甲酸三乙酯得到相应的呋喃[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶(10-14)。9与靛红和N-