(E)-2-(2-styryl)cyclohexanone | 1207168-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-styryl)cyclohexanone
• 英文别名: (E)-2-styrylcyclohexanone；2-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1207168-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: ZSXOKQJEXZCFSE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-styryl)cyclohexanone 在 盐酸羟胺 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Approach to Δ²-Isoxazolines from Ketones and Arylacetylenes

  摘要：

  The sequential reaction of ketones with arylacetylenes and hydroxylamine in the presence of KOBut/DMSO followed by the treatment of the reaction mixture with H2O and KOH leads to Delta(2)-isoxazolines in up to 88% yield.

  DOI：

  10.1021/ol303132u
• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(E)-2-(2-styryl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-烯丙基二元醇衍生物通过金（I）催化或锌（II）介导的扩环或环化的不同合成路线

  摘要：

  开发了一种新的有效方法，通过金催化的烯丙基阳离子促进的频哪醇型重排，使用各种酯作为离去基团，将环状链烷醇转化为一碳高级同源酮。该反应，加上oxy-Cope重排，为合成五碳均聚物环酮提供了新的策略。另外，使用ZnBr 2，通过分子内环化过程以中等至良好的产率获得了2，5-二氢呋喃产物。

  DOI：

  10.1021/jo2015517

文献信息

• Process for the preparation of organic compounds with manganese cataylsts or the like
  申请人：——

  公开号：US20020165416A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  A process of the present invention produces an organic compound by allowing a compound containing an electron attractive group of following Formula (1): 1 wherein Y is an electron attractive group; and R b and R c are each a hydrogen atom or an organic group, where Y, R b and R c may respectively be combined with each other to form a ring with an adjacent carbon atom, to react with a compound containing an unsaturated carbon-carbon bond of following Formula (2) or 2 wherein R d , R e , R f , R g , R i and R j are each a hydrogen atom or an organic group, where R d , R e , R f and R g may respectively be combined to form a ring with one or two adjacent carbon atoms, and R i and R j may be combined to form a ring with adjacent two carbon atoms, in the presence of oxygen and a catalytic compound of a Group 5, 6, 7, 8 or 9 element of the Periodic Table of Elements to yield a compound of following Formula (3) or (8): 3 wherein Z is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and Y, R b , R c , R d , R e , R f , R g , R i and R j have the same meanings as defined above. This process can efficiently produce a compound having an alkyl group or alkenyl group bonded at the alpha position of an electron attractive group, or a derivative thereof, by catalytic radical addition reaction.

  本发明的一种过程通过允许含有下式（1）中的电子亲合基团的化合物与含有下式（2）的不饱和碳-碳键的化合物在氧气和周期表元素的5、6、7、8或9族的催化化合物存在下反应，产生下式（3）或（8）的化合物： 其中Y是一个电子亲合基团；Rb和Rc分别是氢原子或有机基团，其中Y、Rb和Rc可以分别结合在一起形成与相邻碳原子的环；Rd、Re、Rf、Rg、Ri和Rj分别是氢原子或有机基团，其中Rd、Re、Rf和Rg可以分别结合在一起形成与一个或两个相邻碳原子的环，而Ri和Rj可以结合在一起形成与相邻两个碳原子的环。这个过程可以通过催化自由基加成反应高效地产生在电子亲合基团的α位结合有烷基或烯基基团的化合物，或其衍生物。
• α‐Branched Ketone Dienolates: Base‐Catalysed Generation and Regio‐ and Enantioselective Addition Reactions
  作者：Iñaki Urruzuno、Odei Mugica、Giovanna Zanella、Silvia Vera、Enrique Gómez‐Bengoa、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1002/chem.201901694

  日期：2019.7.22

  to representative classes of carbon electrophiles (i.e., vinyl sulfones, nitroolefins, formaldehyde) is documented. We demonstrate that by using selected chiral tertiary amine/squaramide catalysts, the reactions of β,γ‐unsaturated cycloalkanones proceed through the dienolate Cα almost exclusively and provide all‐carbon quaternary cyclic ketone adducts in good yields with very high enantioselectivities

  在这项研究中，记录了双功能布朗斯台德碱产生α-支化酮二烯酸酯的独特能力，并控制了它们对代表性的碳亲电子试剂（例如，乙烯基砜，硝基烯烃，甲醛）的加成反应的位点和立体选择性。我们证明，通过使用精选的手性叔胺/方胺催化剂，β，γ-不饱和环烷酮的反应几乎全部通过二烯酸酯Cα进行，并以良好的收率和很高的对映选择性提供了全碳的季环酮加合物。当使用硝基烯烃作为亲电试剂时，观察到少量（<5％）的γ-加成。在这些条件下，母体无环酮二烯酸酯被证明反应性较低，因此仍然构成一类具有挑战性的底物。
• Direct Asymmetric Amination of α-Branched Cyclic Ketones Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid
  作者：Xiaoyu Yang、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.5b00229

  日期：2015.3.11

  Here we report the direct asymmetric amination of α-substituted cyclic ketones catalyzed by a chiral phosphoric acid, yielding products with a N-containing quaternary stereocenter in high yields and excellent enantioselectivities. Kinetic resolution of the starting ketone was also found to occur on some of the substrates under milder conditions, providing enantioenriched α-branched ketones, another

  在这里，我们报告了由手性磷酸催化的 α-取代环酮的直接不对称胺化，以高产率和优异的对映选择性产生具有含氮四元立体中心的产物。还发现在温和条件下在一些底物上发生起始酮的动力学拆分，提供对映体富集的 α-支化酮，这是有机合成中的另一个重要组成部分。这种方法的实用性在 (S)-氯胺酮的短合成中得到了证明，这是这种多功能药物的活性更高的对映异构体。
• Asymmetric addition of α-branched cyclic ketones to allenamides catalyzed by a chiral phosphoric acid
  作者：Xiaoyu Yang、F. Dean Toste

  DOI：10.1039/c5sc04202j

  日期：——

  Asymmetric addition of unactivated [small alpha]-branched cyclic ketones to allenamides catalyzed by a chiral phosphoric acid catalyst, generates an all-carbon quaternary stereocenter with broad substrate scope and high enantioselectivity.

  在手性磷酸催化剂的催化下，未活化的[小α-支链环状酮与丙二酰胺不对称加成，产生了具有广泛底物范围和高对映选择性的全碳四元立体中心。
• Transition Metal-Free Stereoselective α-Vinylation of Cyclic Ketones with Arylacetylenes in the Superbasic Catalytic Triad Potassium Hydroxide/tert-Butyl Alcohol/Dimethyl Sulfoxide
  作者：Boris A. Trofimov、Elena Yu. Schmidt、Nadezhda V. Zorina、Elena V. Ivanova、Igor' A. Ushakov、Al'bina I. Mikhaleva

  DOI：10.1002/adsc.201200210

  日期：2012.6.18

  A stereoselective α‐vinylation of cycloaliphatic ketones with arylacetylenes under the transition metal‐free conditions has been developed. The reaction is promoted by the superbasic catalytic triad potassium hydroxide/tert‐butyl alcohol/dimethyl sulfoxide (80–110 °C, 1–2 h) to afford mainly (E)‐β,γ‐ethylenic ketones, their (E)‐α,β‐isomers being minor products, in up to 83% total yield.

  在无过渡金属的条件下，开发了芳基乙炔与脂环族酮的立体选择性α-乙烯基化。超碱性催化三联体氢氧化钾/叔丁醇/二甲亚砜（80-110°C，1-2 h）促进反应，主要得到（E）-β，γ-烯键，及其（E）- α，β-异构体是次要产品，总收率高达83％。