5,6-dichloro-2-(4-cyano-2-methoxyphenyl)benzimidazole | 316810-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-(4-cyano-2-methoxyphenyl)benzimidazole
• 英文别名: 4-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-3-methoxybenzonitrile
• CAS: 316810-00-1
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 318.162
• InChiKey: NXFLEAMIPHYWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-2-(4-cyano-2-methoxyphenyl)benzimidazole 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以46%的产率得到5,6-dichloro-2-(4-carboxy-2-methoxyphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Azolylbenzamides and analogues and their use for treating osteoporosis

  摘要：

  式（I）的化合物或其盐或其溶剂化合物，其中：X代表氧、硫或NRb；Y和Z分别独立地代表氮、CH、CR1或CR2；A代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环基；R代表—C（O）NRsRt；R1和R2分别独立地代表氢或特定取代基；以及在治疗和/或预防与哺乳动物中成骨细胞过度活跃相关的疾病中使用这种化合物。

  公开号：

  US20050038095A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-4,5-dichlorophenyl)-2-methoxy-4-cyanobenzamide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 66.0h， 以73%的产率得到5,6-dichloro-2-(4-cyano-2-methoxyphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Azolylbenzamides and analogues and their use for treating osteoporosis

  摘要：

  式（I）的化合物或其盐或其溶剂化合物，其中：X代表氧、硫或NRb；Y和Z分别独立地代表氮、CH、CR1或CR2；A代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环基；R代表—C（O）NRsRt；R1和R2分别独立地代表氢或特定取代基；以及在治疗和/或预防与哺乳动物中成骨细胞过度活跃相关的疾病中使用这种化合物。

  公开号：

  US20050038095A1

文献信息

• AZOLYLBENZAMIDES AND ANALOGUES AND THEIR USE FOR TREATING OSTEOPOROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1187813A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• US7220769B2
  申请人：——

  公开号：US7220769B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• [EN] AZOLYLBENZAMIDES AND ANALOGUES AND THEIR USE FOR TREATING OSTEOPOROSIS<br/>[FR] AZOLYLBENZAMIDE ET ANALOGUES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER L'OSTEOPOROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001000587A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein: X represents oxygen, sulphur, or NRb; Y and Z each independently represent nitrogen, CH, CR1 or CR2; A represents an unsubstituted or substituted aryl group or an unsubstituted or substituted heterocyclyl group; Ra represents -C(O)NRsRt; R1 and R2 each independently represents hydrogen or specific substituents; and the use of such a compound in the treatment and/or prophylaxis of diseases associated with over activity of osteoclasts in mammals.