3,4-二氯苄碘 | 142523-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苄碘
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzyl iodide
• 英文别名: 1,2-dichloro-4-(iodomethyl)benzene；3,4-Dichlor-benzyljodid
• CAS: 142523-67-9
• 化学式: C₇H₅Cl₂I
• 分子量: 286.927
• InChiKey: ADWOWXDEIUANIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苄碘 、 7-hydroxyactinomycin D 在 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N2-和C-7取代的放线菌素D类似物：合成，DNA结合亲和力以及生化和生物学特性。构效关系。

  摘要：

  N2-正烷基和ω-氨基正烷基放线菌素D和7-烷氧基，7-芳烷氧基和7-（酰氧基）放线菌素D是通过在N2和C-上修饰亲代放线菌素D分子而合成的苯恶嗪酮部分的7个位置。用于N 2取代的中间体是2-脱氨基-2-氯放线菌素D。对于C-7取代，使用7-羟基放线菌素D作为中间体。用过量的合适的胺处理2-脱氨基-2-氯放线菌素D产生了N 2-取代的衍生物。在固体无水碳酸钾的帮助下，将所需的烷基或酰基卤与7-羟基放线菌素D缩合，得到C-7-取代的类似物。小牛胸腺的DNA结合亲和力是通过平衡结合以及DNA技术的热变性来确定的，使用体外的P388细胞检查了核酸合成的抑制活性，采用了人类淋巴细胞白血病细胞（CCRF-CEM）对体外的肿瘤细胞进行了细胞毒性测量，并测定了CDF1小鼠中针对P388小鼠白血病的抗肿瘤活性。每个系列中许多新类似物的合成以及生物物理，生化和生物学特性的确定在这些类似物中建立了更彻底的结构

  DOI：

  10.1021/jm00141a007
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 3,4-二氯苄碘
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF SOME SUBSTITUTED BENZYL IODIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01375a002

文献信息

• Conversion of Aryl Aldehydes to Benzyl Iodides and Diarylmethanes by H₃PO₃/I₂
  作者：Fang Lv、Jing Xiao、Junchun Xiang、Fengzhe Guo、Zi-Long Tang、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02850

  日期：2021.2.5

  reductive benzylation reactions with aryl aldehydes. By using a H3PO3/I2 combination, various aromatic aldehydes underwent iodination reactions and Friedel–Crafts type reactions with arenes via benzyl iodide intermediates, readily producing benzyl iodides and diarylmethanes in good yields. Intramolecular cyclization reactions also took place, giving the corresponding cyclic compounds. This new strategy features

  在与芳基醛的苄基还原反应中，H 3 PO 3首次被用作还原剂和促进剂。通过使用H 3 PO 3 / I 2组合，各种芳族醛经过苄基碘中间体与芳烃进行碘化反应和Friedel-Crafts型反应，可轻松以高收率生产苄基碘和二芳基甲烷。分子内环化反应也发生，得到相应的环状化合物。这种新策略具有易于处理，低成本和无金属的条件。
• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU NR2B
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049119A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• [EN] CHIRAL GUANIDINES, SALTS THEREOF, METHODS OF MAKING CHIRAL GUANIDINES AND SALTS THEREOF, AND USES OF CHIRAL GUANIDINES AND SALTS THEREOF IN THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE AMINO ACIDS<br/>[FR] GUANIDINES CHIRALES, SELS DE CELLES-CI, PROCÉDÉS DE FABRICATION DE GUANIDINES CHIRALES ET DE LEURS SELS, ET UTILISATIONS DE GUANIDINES CHIRALES ET DE LEURS SELS DANS LA PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURS
  申请人：FU RUI

  公开号：WO2021081677A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds and salts having a structure of Formula (I) or (II): (I), and (II) wherein: both of the chiral carbon atoms denoted by "*" are both in the R configuration or both in the S configuration. Compounds and salts of Formulae (I) and (II) are useful in the preparation of enantiomerically pure amino acids. Conversion of amino acids to D-form from any of L-form, racemate or other enantiomerically impure mixtures or conversion of amino acids to L-form from any of D-form, racemate or other enantiomerically impure mixtures is disclosed.

  提供具有Formula (I)或(II)结构的化合物和盐：(I)和(II)其中：由"*"表示的两个手性碳原子均为R构型或均为S构型。Formulae (I)和(II)的化合物和盐在制备对映异构体纯氨基酸方面具有用途。公开了将氨基酸从任何L形式，混合物或其他对映异构不纯混合物转化为D形式，或将氨基酸从任何D形式，混合物或其他对映异构不纯混合物转化为L形式的方法。
• 一种苄碘及其衍生物的制备方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN111196750B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种苄碘及其衍生物的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在硼氢化钠的还原作用下，式I所示苄醇类化合物和单质碘进行反应即得式II所示苄碘及其衍生物；式I和式II中，R表示苯环上的一个或多个取代基，选自芳基、取代或未取代的烷基、卤素和硝基中至少一种。本发明所提供的苄碘及其衍生物的制备方法，科学合理，使用反应性温和和廉价易得的硼氢化钠作为还原剂，碘单质方便易得；另外本发明制备方法还具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化、环境友好等特点。
• Iodide-Catalyzed Carbonylation–Benzylation of Benzyl Chlorides with Potassium Aryltrifluoroborates under Ambient Pressure of Carbon Monoxide
  作者：Wei Han、Junjie Chen、Fengli Jin、Xiaorong Yuan

  DOI：10.1055/s-0036-1591502

  日期：2018.2

  on of unactivated benzyl chlorides with potassium aryltrifluoroborates using CO gas has been developed. This reaction is transition-metal free, is carried out under ambient pressure, and provides a wide range of 1,2,3-triarylpropan-1-one derivatives in high yields. The novel method represents a significant improvement over the traditional palladium-catalyzed carbonylation.

  四-N-丁基碘化铵 (TBAI) 使用 CO 气体催化未活化的苄基氯与芳基三氟硼酸钾的羰基化-苄基化反应已被开发出来。该反应不含过渡金属，在环境压力下进行，并以高产率提供范围广泛的 1,2,3-triarylpropan-1-one 衍生物。这种新方法是对传统钯催化羰基化的显着改进。