1-nitro-1-phenylbut-1-ene | 25236-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-1-phenylbut-1-ene
• 英文别名: Nitrophenylbutene；1-nitrobut-1-enylbenzene
• CAS: 25236-40-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ZDLZLRWMXATPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-1-phenylbut-1-ene 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Nitro-1-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Kochany,J.; Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1976, vol. 24, p. 929 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-(nitro-phenyl-methyl)-propyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 生成 1-nitro-1-phenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Kochany,J.; Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1976, vol. 24, p. 929 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinylogy in nitronates: utilization of α-aryl conjugated nitroolefins as a nucleophile for a highly stereoselective aza-Henry reaction
  作者：Keigo Oyaizu、Daisuke Uraguchi、Takashi Ooi

  DOI：10.1039/c4cc10261d

  日期：——

  generation of the corresponding alpha-substituted vinylogous nitronates and their use in the development of a highly diastereo- and enantioselective aza-Henry reaction with N-Boc aldimines under the catalysis of chiral ammonium betaines. The novel vinylogous nitronates undergo stereoselective bond formation at the sterically encumbered alpha-position exclusively, allowing the construction of contiguous

  通过轻松生成相应的α-取代的乙烯基亚硝酸盐及其在N-Boc Aldimines催化下与N-Boc Aldimines进行高度非对映和对映选择性的aza-Henry反应的开发中，发现了α，β-二取代硝基烯烃的乙烯基反应性。手性铵甜菜碱。新型乙烯基亚硝酸盐仅在空间受阻的α位置经历立体选择键的形成，从而允许构建连续的叔-季位立体碳中心。