| 1331852-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1331852-11-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: KXKGQKCNBAFEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[2-acetyl-5-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有抗炎和抗菌活性的三唑并酞嗪衍生物的合成

  摘要：

  几个新系列的三唑并酞嗪衍生物，即；吡唑基乙烯基三唑并酞嗪酮 (4a – d)、苯乙烯基三唑并酞嗪酮 (5a, b)、芳基氧代丙烯基三唑并酞嗪酮 (7a, b)、吡唑啉基- (8a, b)、(9a, b) 和 (10a – f)、吡唑基-(11恶唑) -5-yl) -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-6 (5H) -ones (14a, b), triazolo [3,4-a] phthalazin-3 -Yl-pyridine- 3-腈（12a，b），三唑并[3，4-a]酞嗪-3-基）乙基硫代乙酸（13a，b）和2-芳基-5-芳基氨基-1H，5H-吡唑并[2”，3” -1 ', 5 '] 咪唑并 [3 ', 4'-1,5] -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-12 (13H) -ones (15a–c) 已合成. 已经研究了代表性化合物的抗炎活性。化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.201100053
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰甲醛水合物 、 3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6(5H)-one 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些具有抗炎和抗菌活性的三唑并酞嗪衍生物的合成

  摘要：

  几个新系列的三唑并酞嗪衍生物，即；吡唑基乙烯基三唑并酞嗪酮 (4a – d)、苯乙烯基三唑并酞嗪酮 (5a, b)、芳基氧代丙烯基三唑并酞嗪酮 (7a, b)、吡唑啉基- (8a, b)、(9a, b) 和 (10a – f)、吡唑基-(11恶唑) -5-yl) -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-6 (5H) -ones (14a, b), triazolo [3,4-a] phthalazin-3 -Yl-pyridine- 3-腈（12a，b），三唑并[3，4-a]酞嗪-3-基）乙基硫代乙酸（13a，b）和2-芳基-5-芳基氨基-1H，5H-吡唑并[2”，3” -1 ', 5 '] 咪唑并 [3 ', 4'-1,5] -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-12 (13H) -ones (15a–c) 已合成. 已经研究了代表性化合物的抗炎活性。化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.201100053