1,2,4-三乙酰氧基-5-叔丁基苯 | 4857-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 1,2,4-三乙酰氧基-5-叔丁基苯
• 英文名称: 1,2,4-triacetoxy-5-tert-butylbenzene
• 英文别名: 1,2,4-triacetoxy-5-tert-butyl-benzene；1,2,4-Triacetoxy-5-tert-butyl-benzol；2,4,5-Triacetoxy-1-tert-butyl-benzol；1,2,4-Triacetoxy-5-t-butylbenzol；2,4,5-Triacetoxy-t-butylbenzol；2,4-Bis(acetyloxy)-5-tert-butylphenyl acetate；(4,5-diacetyloxy-2-tert-butylphenyl) acetate
• CAS: 4857-75-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: VOXVTHJXJUSRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三乙酰氧基-5-叔丁基苯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-1,2,4-trihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Maassen,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 93 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-苯三酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,2,4-三乙酰氧基-5-叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Flaig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 196,211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism-Based Cofactor Derivatization of a Copper Amine Oxidase by a Branched Primary Amine Recruits the Oxidase Activity of the Enzyme to Turn Inactivator into Substrate
  作者：Chunhua Qiao、Ke-Qing Ling、Eric M. Shepard、David M. Dooley、Lawrence M. Sayre

  DOI：10.1021/ja058838f

  日期：2006.5.1

  to a transamination mechanism. Following the initial isomerization of substrate Schiff base to product Schiff base, a facile aromatization of the latter results in a metastable N-aryl derivative of the reduced cofactor aminoresorcinol, which is catalytically inactive. The latter derivative is then slowly oxidized by O(2), apparently facilitated partially by the active-site Cu(II), to form a quinonimine

  铜胺氧化酶 (CAO) 已进化为催化未支化的伯胺氧化脱氨基为醛。我们报告了带有芳香化倾向部分的支链伯胺 4-amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylate (1)，被牛血浆胺氧化酶 (BPAO) 对映选择性识别 (S >> R)作为临时灭活剂和底物。底物活性源于 O(2) 依赖的共价修饰酶的营业额，释放 4-aminothiophene-2-carboxylate (2) 作为最终产品。(S)-1 与 BPAO 的相互作用发生在酶活性位点内，解离常数为 0.76 microM。来自动力学和光谱研究的证据，以及 BPAO 与 (S)-1 的化学计量反应的 HPLC 分析，结合使用醌辅因子模拟物的模型研究，确定酶根据转氨机制代谢 1。在底物席夫碱初始异构化为席夫碱产物后，后者的轻松芳构化导致还原的辅因子氨基间苯二酚的亚稳态 N-芳基衍生物，其无催化活性。后一种衍生物随后被
• Preparation of Some Alkylbenzoquinones
  作者：W. M. McLamore

  DOI：10.1021/ja01149a087

  日期：1951.5
• Buben,I.; Pospisil,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 1991 - 2001
  作者：Buben,I.、Pospisil,J.

  DOI：——

  日期：——
• Flaig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 196,211
  作者：Flaig et al.

  DOI：——

  日期：——
• Musso,H.; Maassen,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 93 - 108
  作者：Musso,H.、Maassen,D.

  DOI：——

  日期：——