4-Dimethylamino-benzol-sulfonsaeure-(1)-anilid | 7074-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylamino-benzol-sulfonsaeure-(1)-anilid
• 英文别名: 4-Dimethylamino-benzol-sulfonanilid；4-(dimethylamino)-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 7074-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: WNINHVORNISZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氨基苯-4-磺酸钠盐 、 苯胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-Dimethylamino-benzol-sulfonsaeure-(1)-anilid
  参考文献：
  名称：

  碳，氮和氧的亲核中心之间的竞争为硫（VI）在攻击NN '二取代sulphamides

  摘要：

  有五种反应，即（i）取代的氨基磺酰胺水解为氨基磺酸，（ii）取代的氨基磺酸水解为芳基硫酸盐，（iii）氨基磺酸的反磺化反应，（iv）反式取代sulphamides的-sulphamoylation反应，和（v）所述的胺交换过程NN '二取代sulphamides所有似乎表明某些共同关键特性。给反应位点的六价硫原子给电子，阻碍了所有这些过程，而电子撤离则促进了这些过程。由于这种一致性，我们认为构建本发明的关键过程（反式-磺酰化反应）可以用对硫的直接亲核攻击得到最好的解释（VI）在质子化的磺酰胺中，最有可能是在芳族亲核底物中的对-芳基碳位点。

  DOI：

  10.1039/p19720002666

文献信息

• Multicomponent synthesis of sulfonamides from triarylbismuthines, nitro compounds and sodium metabisulfite in deep eutectic solvents
  作者：Xavier Marset、Javier Torregrosa-Crespo、Rosa M. Martínez-Espinosa、Gabriela Guillena、Diego J. Ramón

  DOI：10.1039/c9gc01541h

  日期：——

  Na2S2O5 and nitro compounds in a Deep Eutectic Solvent (DES) as a reaction medium is described. Thus, triarylbismuthines are used as reagents for the incorporation of SO2 into organic motifs. The bismuth salts formed as by-products can be easily removed from the crude reaction mixture by precipitation with water, while the use of volatile organic compounds (VOCs) as solvents can be avoided in the entire

  描述了一种在深度共晶溶剂（DES）中使用铜催化的方法从三芳基双变异蛋白，Na 2 S 2 O 5和硝基化合物开始可持续合成磺酰胺的方法。因此，将三芳基双突变蛋白用作掺入SO 2的试剂变成有机图案。通过用水沉淀，可以很容易地从粗反应混合物中除去作为副产物形成的铋盐，同时在整个过程中可以避免使用挥发性有机化合物（VOC）作为溶剂。用作溶剂的低共熔混合物已得到充分表征，初步结果证明其毒性低。设计的DES还可以进行新颖的多组分反应，从而节省时间并减少纯化步骤，能源和成本。
• Fichter; Tamm, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 3034
  作者：Fichter、Tamm

  DOI：——

  日期：——