2-(6-chloro-2-(hydroxymethyl)-8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)ethanol | 1280212-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-(hydroxymethyl)-8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[6-Chloro-2-(hydroxymethyl)-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethanol；2-[6-chloro-2-(hydroxymethyl)-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethanol
• CAS: 1280212-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 312.756
• InChiKey: IQQMGRRTCSGLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-2-(hydroxymethyl)-8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)ethanol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 5-(10-Morpholin-4-yl-1,5,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-12-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I），其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病中有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011036461A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium chloride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 2-(6-chloro-2-(hydroxymethyl)-8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I），其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病中有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011036461A1

文献信息

• Fused Imidazo [3,2 - D] Pyrazines as P13 Kinase Inhibitors
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130029967A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , n, the dotted lines, B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a , R 2 and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1，A2，A3，A4，n，点线，B1，B1a，B2，B2a，B3，B3a，B4，B4a，R2和R3的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• Fused imidazo[3,2-d]pyrazines as PI3 kinase inhibitors
  申请人：Fundación Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2480549B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• [EN] FUSED IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO [3, 2 - D] PYRAZINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3
  申请人：CT NAC DE INVESTIGACIONES ONC LOGICAS CNIO

  公开号：WO2011036461A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A2, A3, A4, n, the dotted lines, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了化合物的结构式（I），其中A1、A2、A3、A4、n、虚线、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a、R2和R3的含义见描述，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病中有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。