potassium N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diiminate | 215715-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diiminate
• CAS: 215715-66-5
• 化学式: C₃₅H₅₃N₂*K
• 分子量: 540.918
• InChiKey: NYYGSBFGVRAWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ThI₄(THF)₄ 、 potassium N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diiminate 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到(N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diiminate)ThI₃
  参考文献：
  名称：

  β-二酮化配体支持的（IV）和铀（IV）卤化物配合物

  摘要：

  庞大的β-二酮基配体N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）戊烷-2,4-二氨基甲酸酯（L Me）和N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2的配位行为，2-6,6四甲基-3,5- diiminate（L TBU）朝向THX 4（THF）4（X = Br的，I）和UCL 4进行了研究。K [L Me ]和ThX 4（THF）4（X = Br，I）之间的反应提供了卤化单（β-二酮基）th （IV）配合物（L Me）ThX 3（THF）（X = Br（7），我（8））。用空间更苛刻的K [L tBu ]进行相同的反应，得到（L tBu）ThBr 3（THF）（9）和（L tBu）ThI 3（11）。所有尝试在or（IV）上安装两个β-二酮化配体的尝试均未成功，得到了单（β-二酮化）th（IV）卤化物配合物且未反应的K [L Me ]或K [L tBu ]。然而，配合物9与较小的阴离子如K [C 5 H

  DOI：

  10.1021/om3010965
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diimine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以71%的产率得到potassium N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diiminate
  参考文献：
  名称：

  β-二酮化配体支持的（IV）和铀（IV）卤化物配合物

  摘要：

  庞大的β-二酮基配体N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）戊烷-2,4-二氨基甲酸酯（L Me）和N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2的配位行为，2-6,6四甲基-3,5- diiminate（L TBU）朝向THX 4（THF）4（X = Br的，I）和UCL 4进行了研究。K [L Me ]和ThX 4（THF）4（X = Br，I）之间的反应提供了卤化单（β-二酮基）th （IV）配合物（L Me）ThX 3（THF）（X = Br（7），我（8））。用空间更苛刻的K [L tBu ]进行相同的反应，得到（L tBu）ThBr 3（THF）（9）和（L tBu）ThI 3（11）。所有尝试在or（IV）上安装两个β-二酮化配体的尝试均未成功，得到了单（β-二酮化）th（IV）卤化物配合物且未反应的K [L Me ]或K [L tBu ]。然而，配合物9与较小的阴离子如K [C 5 H

  DOI：

  10.1021/om3010965

文献信息

• Cationic Heterobimetallic Mg(Zn)/Al(Ga) Combinations for Cooperative C–F Bond Cleavage
  作者：Alexander Friedrich、Jonathan Eyselein、Jens Langer、Christian Färber、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/anie.202103250

  日期：2021.7.19

  Low-valent (MeBDI)Al and (MeBDI)Ga and highly Lewis acidic cations in [(tBuBDI)M+⋅C6H6][(B(C6F5)4−] (M=Mg or Zn, MeBDI=HC[C(Me)N-DIPP]2, tBuBDI=HC[C(tBu)N-DIPP]2, DIPP=2,6-diisopropylphenyl) react to heterobimetallic cations [(tBuBDI)Mg–Al(MeBDI)+], [(tBuBDI)Mg–Ga(MeBDI)+] and [(tBuBDI)Zn–Ga(MeBDI)+]. These cations feature long Mg–Al (or Ga) bonds while the Zn–Ga bond is short. The [(tBuBDI)Zn–Al(MeBDI)+]

  [ ( tBu BDI )M + ⋅C 6 H 6 ] [(B(C 6 F 5 ) 4 − ] (M=Mg 或Zn, Me BDI=HC[C(Me)N-DIPP] 2 , tBu BDI=HC[C( t Bu)N-DIPP] 2 , DIPP=2,6-二异丙基苯基) 与异双金属阳离子 [( tBu BDI) 反应Mg–Al( Me BDI) + ]、[( tBu BDI)Mg–Ga( Me BDI) + ] 和 [( tBu BDI)Zn–Ga( Me BDI) + ] 这些阳离子具有长 Mg-Al（或 Ga）。 ) 键，而 Zn-Ga 键很短，未形成 [( tBu BDI)Zn-Al( Me BDI) + ] 阳离子，结合 AIM 和电荷计算表明 Zn 的金属-金属键更加共价，而 Mg 的那些应被描述为弱 Al(或 Ga)→Mg 2+供体键。未能分离 Zn-Al 组合源于溶剂氟苯中 C−F