1,6-Bis(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)hexane-1,6-dione | 74058-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,6-Bis(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)hexane-1,6-dione
• CAS: 74058-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S₄
• 分子量: 348.535
• InChiKey: KWQQSWINFGXVOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-85 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  507.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷，甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Bis(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)hexane-1,6-dione 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到2-(2-Thioxo-thiazolidine-3-carbonyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  New Reaction Mode of the Dieckmann-Type Cyclization under the Lewis Acid-Et₃N Conditions

  摘要：

  Dieckmann型环化反应通过使用Lewis酸如AlCl3、MgBr2、MgCl2和Sn(OSO2CF3)2，在Et3N或N-乙基哌啶的存在下，能够轻松促进各种二羧酸衍生物的反应。在AlCl3-Et3N条件下，半硫酯的环化反应表现出与碱性条件下不同的化学选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.295
• 作为产物：
  描述：

  thallium (I) salt of thiazolidine-2-thione 、 己二酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到1,6-Bis(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)hexane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  监测 3-ACYLTHIAZOLIDINE-2-THI0NE 的氨解：一种新的大环酰胺合成

  摘要：

  通过用二胺 (4) 或亚精胺 (7) 对二羧酸的噻唑烷-2-硫酮酰胺 (1) 进行氨解，开发了一种新的有效合成大环酰胺的方法。各种大环二酰胺（5 和 8）和/或四酰胺（6、9、12 和 13）已以高产率合成。可以监测反应，因为原料 (1) 的原始黄色在反应结束时消失。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.159

文献信息

• Studies on the structure of some derivatives of 1,3-thiazolidine-2-thione and Δ²-1,3-thiazoline-2-thiol
  作者：Eiichi Fujita、Yoshimitsu Nagao、Kaoru Seno、Sachiko Takao、Tadayo Miyasaka、Michio Kimura、William H. Watson

  DOI：10.1039/p19810000914

  日期：——
• NAGAO Y.; SENO K.; MIYASAKA T.; FUJITA E., CHEM. LETT., 1980, NO 2, 159-162
  作者：NAGAO Y.、 SENO K.、 MIYASAKA T.、 FUJITA E.

  DOI：——

  日期：——
• Dohno Reizo, Goto Shin-ichiro, Tanigawa Akira, Hakushi Tadao, Nippon kagaku kaishi (J. Chem. Soc. Jap), (1994) N 5, S 435-441
  作者：Dohno Reizo, Goto Shin-ichiro, Tanigawa Akira, Hakushi Tadao

  DOI：——

  日期：——
• Tamai Satoshi, Ushirogochi Hideki, Sano Shigeki, Nagao Yoshimitsu, Chem. Lett, (1995) N 4, S 295- 296
  作者：Tamai Satoshi, Ushirogochi Hideki, Sano Shigeki, Nagao Yoshimitsu

  DOI：——

  日期：——