methyl 4-methyl-3-phenylpentanoate | 97763-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-3-phenylpentanoate
• 英文别名: isopropyl 3-phenylbutanoate；(+/-)-4-methyl-3-phenyl-valeric acid methyl ester；(+/-)-4-Methyl-3-phenyl-valeriansaeure-methylester；4-Methyl-3-phenyl-pentansaeure-methylester
• CAS: 97763-95-6；86165-52-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: KAFKRBAEOKKDOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-3-phenylpentanoate 在 吡啶 、 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 (+/-)-acetic acid-(1,1,4-trimethyl-3-phenyl-pentyl ester)
  参考文献：
  名称：

  A Non-Iterative Direct Displacement-Based Design Procedure for SDOF Steel Columns: Using Substitute Structure

  摘要：

  Abstract 传统上，非线性结构的屈服位移是通过直接基于位移的抗震设计方法来计算的，这种方法通常需要反复的迭代程序，无论程序中是否采用了替代结构或非弹性设计谱。如果在一个设计案例中需要产生过多的迭代循环以达到收敛，这有时会导致效率低下。为避免这一弊端，本文提出了一种使用替代结构方法的基于位移的 SDOF 钢柱非迭代直接设计程序。通过将屈服特性与设计钢柱的刚度特性相结合，该程序可以通过所选的目标位移和延性比立即获得钢柱的截面。

  DOI：

  10.1017/s1727719100003208
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-nitro-3-phenyl-pentanoic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到methyl 4-methyl-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a003

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• Conjugate addition of organocopper reagents in dichloromethane to α,β-unsaturated esters
  作者：Jingyue Yang、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.105

  日期：2007.10

  Organocopper reagents in conjunction with Lewis acid activators provide greater stability than traditional cuprate reagents while maintaining the reactivity needed for conjugate addition reactions in dichloromethane. Whereas cuprates engage in cross-coupling pathways, organocopper nucleophiles are more selective for conjugate addition. The utility of organocopper reagents in dichloromethane for the

  有机铜试剂与路易斯酸活化剂的结合提供了比传统铜酸盐试剂更高的稳定性，同时保持了二氯甲烷中共轭加成反应所需的反应性。铜酸盐参与交叉偶联途径，而有机铜亲核试剂对缀合物的添加更具选择性。本文进一步扩展了有机铜试剂在二氯甲烷中用于缀合至α，β-不饱和酯的用途。
• Regiospecific addition of organocopper reagents to α, gb-unsaturated esters
  作者：Mohammad Behforouz、Timothy T Curran、Joseph L Bolan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84727-9

  日期：——

  Mixed cuprates ArSCu(RMgX)n add rapidly to crotonates and cinnamates to give high yields of Michael adducts. Cuprates of methyl, ethyl, isopropyl, -butyl, phenyl and vinyl were used. Crotonates give much higher yields of adducts with cuprates using 2-methoxythiophenoxide as a ligand than with those using thiophenoxide.

  混合的铜酸盐ArSCu（RMgX）n快速添加到巴豆酸盐和肉桂酸盐中，从而获得高收率的迈克尔加合物。使用了甲基，乙基，异丙基，丁基，苯基和乙烯基的铜酸盐。与使用噻吩氧化物的情况相比，使用2-甲氧基噻吩氧化物作为配位体的巴豆酸酯能获得更高的加合物收率。
• Jalander, Lars; Strandberg, Rolf, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 1, p. 15 - 20
  作者：Jalander, Lars、Strandberg, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• JALANDER, L.;STRANDBERG, R., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 1, 15-19
  作者：JALANDER, L.、STRANDBERG, R.

  DOI：——

  日期：——