4-hydroxy-N’-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazide | 51771-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N’-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-hydroxy-N'-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazide；N'-(4-methoxybenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide；4-Hydroxy-benzoic acid (4-methoxy-benzylidene)-hydrazide；4-hydroxy-N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 51771-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00160896
• 分子量: 270.288
• InChiKey: MGEOFOSJLBJMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-N’-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到N'-(4-methoxybenzyl)-4-hydroxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Sabale, Prafulla M.; Patel, Ronak S., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 143 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-hydroxy-N’-(4-methoxybenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型对羟基苯甲酰肼衍生物的合成、抗高血压活性和 3D-QSAR 研究

  摘要：

  p-羟基苯甲酰肼 2 用芳香族/脂肪族醛处理，然后用二硫化碳环化得到化合物 4a-4n。同样，化合物2通过处理取代的异硫氰酸酯然后处理氯乙酸产生相应的化合物6a-6i。通过无创血压测量和有创血压测量方法测定所有测试化合物的抗高血压活性。测试化合物显示出显着的抗高血压活性。完整的化合物进行了 3D-QSAR 研究。通过PHASE程序进行3D-QSAR分析，获得了具有良好预测能力（r2 = 0.98，q2 = 0.74）的统计可靠模型。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000008

文献信息

• Ligands for estrogen related receptors and methods for synthesis of said ligands
  申请人：Forman Barry

  公开号：US20060189825A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Estrogen-Related Receptor (ERR) modulating compounds and methods for synthesis of said compounds are described.

  本文描述了调节雌激素相关受体（ERR）的化合物以及合成该化合物的方法。
• LIGANDS FOR ESTROGEN RELATED RECEPTORS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF SAID LIGANDS
  申请人：Forman Barry

  公开号：US20090318693A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Estrogen-Related Receptor (ERR) modulating compounds and methods for synthesis of said compounds are described.

  本文描述了调节雌激素相关受体（ERR）的化合物以及制备该化合物的方法。
• Synthesis, pharmacokinetic and molecular docking studies of new benzohydrazide derivatives possessing anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv
  作者：Nilam H. Lalavani、Himani R. Gandhi、Krishna A. Bhensdadia、Rajesh K. Patel、Shipra H. Baluja

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131884

  日期：2022.2

  defenses against it. A new series of benzohydrazide derivatives containing benzylidene benzohydrazide linkage with 2-bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone via methylene-oxy group. The characterization of benzohydrazide derivatives was performed by 1H and 13C NMR, FT-IR and mass spectrometry. The synthesized compounds were screened for antimicrobial activity and evaluated for in silico screening. All the synthesized

  结核病祸害是最值得注意的危险，迫切需要确定新的防御措施。一系列新的苯甲酰肼衍生物，含有亚苄基苯甲酰肼与 2-溴-1-(4-氟苯基)乙酮通过亚甲氧基连接。苯甲酰肼衍生物的表征通过1 H 和13 C NMR、FT-IR 和质谱法进行。对合成的化合物进行抗微生物活性筛选，并在计算机筛选中进行评估。所有合成的化合物对体外抗结核分枝杆菌H37Rv 和 4 小时的抗结核活性测量显示超过 99% 的生长抑制。
• Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide
  作者：O. A. Nurkenov、Zh. B. Satpaeva、I. A. Schepetkin、A. I. Khlebnikov、K. M. Turdybekov、T. M. Seilkhanov、S. D. Fazylov

  DOI：10.1134/s1070363217100097

  日期：2017.10

  A series of hydrazones based on hydrazides of o- and p-hydroxybenzoic acids have been prepared. N-(5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide has been studied by X-ray diffraction analysis; its molecule forms hydrogen bond with a solvating ethanol molecule. Biological activity of the synthesized hydrazones towards cathepsin E and(or) elastase of human neutrophils has been determined.