N-[4-(Morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-succinamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(Morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-succinamic acid
• 英文别名: 4-(4-morpholin-4-ylsulfonylanilino)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 342.373
• InChiKey: QLUPBBMESKFCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-(吗啉基磺酰基)乙酰苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-(Morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  N[p-(R-氨磺酰基)苯基]琥珀酸及其与2-氨基-2-噻唑啉的盐的合成和抗病毒活性

  摘要：

  471 这项工作的目的是在琥珀酸衍生物系列 (I XIV) 中寻找新的抗病毒药物。琥珀酸衍生物 I VII 是通过相应的对氨基苯磺酰胺与琥珀酸酐在丙酮或丙醇中缩合获得的 [1]。盐VIIIXIV也如[1]中所述合成。对乙酰氨基苯磺酰氯与相应胺在乙腈中的相互作用产生化合物 XV。后一种化合物在碱性醇溶液的作用下转化为 XVI [3, 4]。化合物 I 和 VIII 的理化性质见 [4, 5]。新合成的化合物呈白色结晶物质，在室温下稳定。化合物 II VII 的结构，

  DOI：

  10.1007/bf02464305

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of N[p-(R-sulfamoyl)phenyl]succinamic acids and their salts with 2-amino-2-thiazoline
  作者：D. Burdulene、Z. Stumbryavichyute、Z. Talaikite、G. V. Vladyko、E. I. Boreko、L. V. Korobchenko

  DOI：10.1007/bf02464305

  日期：1997.9

  antiviral drugs in the series of succinamic acid derivatives (I XIV). The succinamic acid derivatives I VII were obtained by condensation of the corresponding p-aminobenzene sulfamides with succinic anhydride in acetone or propyl alcohol [1]. Salts V I I I X I V were also synthesized as described in [1]. Interaction of p-acetaminobenzene sulfochloride with a corresponding amine in acetonitrile yielded

  471 这项工作的目的是在琥珀酸衍生物系列 (I XIV) 中寻找新的抗病毒药物。琥珀酸衍生物 I VII 是通过相应的对氨基苯磺酰胺与琥珀酸酐在丙酮或丙醇中缩合获得的 [1]。盐VIIIXIV也如[1]中所述合成。对乙酰氨基苯磺酰氯与相应胺在乙腈中的相互作用产生化合物 XV。后一种化合物在碱性醇溶液的作用下转化为 XVI [3, 4]。化合物 I 和 VIII 的理化性质见 [4, 5]。新合成的化合物呈白色结晶物质，在室温下稳定。化合物 II VII 的结构，