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2-amino-N-(3,5-dimethylphenyl)benzamide | 102630-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-(3,5-dimethylphenyl)benzamide
英文别名
——
2-amino-N-(3,5-dimethylphenyl)benzamide化学式
CAS
102630-82-0
化学式
C15H16N2O
mdl
MFCD02373982
分子量
240.305
InChiKey
BHJUDUUCXPTBQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-162 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    338.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-N-(3,5-dimethylphenyl)benzamide三乙胺溶剂红 43 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以73 %的产率得到3-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    以三烷基胺为烷基合成子,无金属光氧化还原催化合成喹唑啉-4(3H)-酮和苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉
    摘要:
    一种使用三烷基胺作为碳合成子构建 2-烷基取代喹唑啉-4(3 H )-酮和苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉的无金属可见光光催化方法发达。该方法的一些显着特征包括强效中枢神经系统抑制剂 (CNS) 药物分子甲喹酮 ( 3 la )、甲氯喹酮 ( 3 pa ) 的合成和克级合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300100
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,5-dimethylphenyl)-2-nitrobenzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 反应 3.0h, 以51%的产率得到2-amino-N-(3,5-dimethylphenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Anticonvulsant activity of 2- and 3-aminobenzanilides
    摘要:
    A series of 2- and 3-aminobenzanilides derived from ring-alkylated anilines were prepared and evaluated for anticonvulsant activity. These benzanilides were prepared in the course of studies designed to determine the relationship between the benzamide structure and anticonvulsant effects. The compounds were tested in mice against seizures induced by maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole and in the rotorod assay for neurologic deficit. The 3-aminobenzanilide derived from 2,6-dimethylaniline, 21, was the most potent anti-MES compound, with an ED50 of 13.48 mg/kg and a protective index of 21.11 (PI = TD50/ED50). The activity profile for 21 compares favorably with that for phenobarbital and phenytoin.
    DOI:
    10.1021/jm00158a038
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文献信息

  • Compounds for modulating TRPV3 function
    申请人:Chong A. Jayhong
    公开号:US20070179164A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.
    本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。
  • Thermo-Promoted Reactions of Anthranils with Carboxylic Acids, Amines, Phenols, and Malononitrile under Catalyst-Free Conditions
    作者:Jing Jiang、Xin Cai、Yanwei Hu、Xuejun Liu、Xiaodong Chen、Shun-Yi Wang、Yinan Zhang、Shilei Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02890
    日期:2019.2.15
    procedure for the thermo-promoted reactions of anthranil with different substrates was developed. The catalyst-free process affords various useful building blocks with good to moderate yields. This chemistry enables several step- and cost-effective approaches for biologically interesting molecules and provides an efficient platform for the investigation of untapped reactions at high temperature.
    开发了一种方便且原子经济的方法,用于蒽醌与不同底物的热促进反应。无催化剂工艺可提供各种有用的结构单元,并具有良好至中等的产率。这种化学方法为生物学上感兴趣的分子提供了几种分步高效的方法,并为研究高温下未开发的反应提供了一个有效的平台。
  • Compounds for Modulating TRPV3 Function
    申请人:Chong Jayhong A.
    公开号:US20110144135A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.
    本申请涉及化合物和用于治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。
  • COMPOUNDS FOR MODULATING TRPV3 FUNCTION
    申请人:HYDRA BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US20140155417A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.
    本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他疾病的方法。
  • CLARK C. R.; LING CHING-MING; SANSOM R. T., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1534-1537
    作者:CLARK C. R.、 LING CHING-MING、 SANSOM R. T.
    DOI:——
    日期:——
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