6,6-dimethyl-2-diphenylselenophosphinylhexahydropyrrolo<1,2-b>isoxazole | 131480-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-diphenylselenophosphinylhexahydropyrrolo<1,2-b>isoxazole
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-diphenylselenophosphinylhexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole；[(2R,3aR)-6,6-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-2-yl]-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane；[(2R,3aR)-6,6-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-2-yl]-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 131480-27-8
• 化学式: C₂₀H₂₄NOPSe
• 分子量: 404.35
• InChiKey: NFNBLHVLGCTIHR-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 diphenylvinylphosphine selenide 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6,6-dimethyl-2-diphenylselenophosphinylhexahydropyrrolo<1,2-b>isoxazole 、 cis-6,6-dimethyl-3-diphenylselenophosphinylhexahydropyrrolo<1,2-b>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  硝酮环加成物对乙烯基磷化合物的区域选择性

  摘要：

  进行了1-5的硝酮与二苯基乙烯基氧化膦（6）硫化物（7）和硒化物（8）的13-偶极环加成。除了亚砜33以外，还进行了将硝酮3作为模型与取代的乙烯基磷衍生物28-36的环加成反应，结果令人满意。核磁共振波谱（31 p 1 H和13C）可以对所有产品进行完全明确的区域化学鉴定和分配，以及它们的相对定量测定。基于1 H和13 C NMR数据，也将异恶唑烷立体中心的相对立体化学分配给化合物9-23和37-46。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87893-5

文献信息

• The regioselectivity of nitrone cycloadditions to vinyl phosphorus compounds
  作者：Alberto Brandi、Stefano Cicchi、Andrea Goti、K. Michal Pietrusiewicz、Witold Wisniewski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87893-5

  日期：1990.1

  The 13-dipolar cycloadditions of nitrones 1-5 to diphenylvinylphosphine oxide (6) sulfide (7) and selenide (8) were carried out. The cycloadditions of the nitrone 3 as a model to substituted vinylphosphorus derivatives 28-36 were also carried out with satisfactory results with the exception of the sulfoxide 33. Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (31p 1H and 13C) allowed the complete unambiguous

  进行了1-5的硝酮与二苯基乙烯基氧化膦（6）硫化物（7）和硒化物（8）的13-偶极环加成。除了亚砜33以外，还进行了将硝酮3作为模型与取代的乙烯基磷衍生物28-36的环加成反应，结果令人满意。核磁共振波谱（31 p 1 H和13C）可以对所有产品进行完全明确的区域化学鉴定和分配，以及它们的相对定量测定。基于1 H和13 C NMR数据，也将异恶唑烷立体中心的相对立体化学分配给化合物9-23和37-46。