(R)-1-(1H-indol-3-yl)-6-methyl-3-phenyl-2-tosyl-1,2-dihydroisoquinoline | 1383456-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(1H-indol-3-yl)-6-methyl-3-phenyl-2-tosyl-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: (1R)-1-(1H-indol-3-yl)-6-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-1H-isoquinoline
• CAS: 1383456-24-3
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 490.626
• InChiKey: SFTHFHWUOMSTDU-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 copper(l) iodide 、 Ag⁽¹⁺⁾*C₅₂H₆₀O₄P^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-(1H-indol-3-yl)-6-methyl-3-phenyl-2-tosyl-1,2-dihydroisoquinoline 、 (R)-1-(1H-indol-3-yl)-6-methyl-3-phenyl-2-tosyl-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts烷基化反应在手性抗衡阴离子指导的银催化下的1,2-二氢异喹啉的不对称合成

  摘要：

  实现了由银二元醇衍生的磷酸酯催化的邻炔基芳基醛亚胺和吲哚的反应，以中等至良好的收率和ee提供了一系列对映体富集的1,2-二氢异喹啉。观察到一个有趣的现象，即可以通过硅胶柱色谱从较低的ee形式获得高度对映体富集的产品，从而可以轻松获得产品的对映纯形式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.058