7-溴-3-羟基异喹啉 | 662139-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-3-羟基异喹啉
• 中文别名: 7-溴异喹啉-3-醇
• 英文名称: 7-bromoisoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-Bromoisoquinolin-3-ol；7-bromo-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 662139-46-0
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: BRRWUDMFAZPPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-3-羟基异喹啉 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (±)-methyl 12-(2,4-difluorophenyl)-15-[(4-methoxyphenyl)-methyl]-16-oxo-15-azatetracyclo-[6.6.2.0^2,7.0^9,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE

  摘要：

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2016201052A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromobenzyl)-2,2-dimethoxyacetamide 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 7-溴-3-羟基异喹啉 、 5-溴异喹啉-3-醇
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090197862A1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018102751A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• [EN] 3-ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIITORS<br/>[FR] DERIVES DE 3-ISOQUINOLINONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014378A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention provides compounds defined by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Q, R2, R3, R4, and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and the use of the compounds of Formula (I) as medicaments for treating diseases mediated by an MMP-13 enzyme.

  本发明提供了由式(I)定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、Q、R2、R3、R4和n的定义如规范中所述。本发明还提供了包含式(I)化合物的制药组合物，并将式(I)化合物用作治疗由MMP-13酶介导的疾病的药物。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• 3-Isoquinolinone derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038959A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention provides compounds defined by Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , Q, R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MMP-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MMP-13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.

  本发明提供了公式I1定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、Q、R2、R3、R4和n如规范中所定义。本发明还提供了药物组合物，包括公式I中的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法，包括向动物投与公式I的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法，包括向患者投与公式I的化合物或其药学上可接受的盐，单独使用或与药物组合物一起使用。本发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化、骨关节炎和类风湿性关节炎、非骨关节炎或类风湿性关节炎的关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、老年性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者投与公式I的化合物或其药学上可接受的盐，单独使用或与药物组合物一起使用。本发明还提供了组合物，包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及规范中所述的另一种药学活性成分。