1-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)pentyl]benzotriazole | 183015-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)pentyl]benzotriazole
• CAS: 183015-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅
• 分子量: 305.382
• InChiKey: JHSSIBZWLYNUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 1-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)pentyl]benzotriazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[5-(1H-benzimidazol-2-yl)nonan-5-yl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并唑基和四唑基（苯并三唑-1-基）甲烷的合成与转化

  摘要：

  的缩合反应ö羟基和Ò -mercaptoanilines，和ö苯二胺与（苯并三唑-1-基）乙酸在（1,3- benzazol -2-基）（苯并三唑-1-基）甲烷酸的结果。叠氮化钠与（苯并三唑-1-基）乙腈的环加成反应生成（1,2,3,4-四唑-5-基）（苯并三唑-1-基）甲烷。将如此获得的重氮基取代的苯并三唑基甲烷在亚甲基上单和二烷基化，并研究了亲核试剂对苯并三唑基的取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330418
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-1-乙酸 在 正丁基锂 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)pentyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并唑基和四唑基（苯并三唑-1-基）甲烷的合成与转化

  摘要：

  的缩合反应ö羟基和Ò -mercaptoanilines，和ö苯二胺与（苯并三唑-1-基）乙酸在（1,3- benzazol -2-基）（苯并三唑-1-基）甲烷酸的结果。叠氮化钠与（苯并三唑-1-基）乙腈的环加成反应生成（1,2,3,4-四唑-5-基）（苯并三唑-1-基）甲烷。将如此获得的重氮基取代的苯并三唑基甲烷在亚甲基上单和二烷基化，并研究了亲核试剂对苯并三唑基的取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330418

文献信息

• Substituted benzimidazole antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20030139450A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物、它们的组合物以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地说，本发明提供苯并咪唑衍生物用于治疗呼吸道合胞病毒感染。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1098644A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• US6908936B2
  申请人：——

  公开号：US6908936B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• US7030140B2
  申请人：——

  公开号：US7030140B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ANTIVIRAUX A BASE DE BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000004900A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.