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3-(diphenoxyphosphinyloxy)-3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine | 123117-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(diphenoxyphosphinyloxy)-3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine
英文别名
3-[(Diphenoxyphosphoryl)oxy]-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one;(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl) diphenyl phosphate
3-(diphenoxyphosphinyloxy)-3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine化学式
CAS
123117-64-6
化学式
C19H14N3O5P
mdl
——
分子量
395.311
InChiKey
REEZXUORHJJIES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d13421a8547baa27d475699cf3f32000
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸3-(diphenoxyphosphinyloxy)-3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-Benzyloxycarbonylamino-2-methyl-propionic acid 4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]triazin-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    1-羟基-7-氮杂苯并三唑的有机磷和硝基取代的磺酸酯作为高效的速效肽偶联试剂†
    摘要:
    有机磷酸酯9,10,14,和15经由的二乙基-和二苯基磷酰氯,二(反应制备ö甲苯基)氧膦基氯,2,8-二dimethylphenoxaphosphinyl酰氯与加入HOAt是用于肽合成的优良的偶合剂,其一般优于它们的铀/胍类似物和HOBt或HODhbt衍生的磷酸酯对应物,可最大程度地减少链段偶联过程中构型的损失。膦酰基类似物比磷酰基体系更稳定。新的试剂已在分段偶联了测试引向两个三肽(20,21)和六肽22。还显示了ACP十肽的固相组装的出色效用。用衍生自HOAt的2-和4-硝基-和2,4-二硝基苯基磺酰基酯获得了相似的结果。
    DOI:
    10.1021/jo0300183
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮氯磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到3-(diphenoxyphosphinyloxy)-3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine
    参考文献:
    名称:
    1-羟基-7-氮杂苯并三唑的有机磷和硝基取代的磺酸酯作为高效的速效肽偶联试剂†
    摘要:
    有机磷酸酯9,10,14,和15经由的二乙基-和二苯基磷酰氯,二(反应制备ö甲苯基)氧膦基氯,2,8-二dimethylphenoxaphosphinyl酰氯与加入HOAt是用于肽合成的优良的偶合剂,其一般优于它们的铀/胍类似物和HOBt或HODhbt衍生的磷酸酯对应物,可最大程度地减少链段偶联过程中构型的损失。膦酰基类似物比磷酰基体系更稳定。新的试剂已在分段偶联了测试引向两个三肽(20,21)和六肽22。还显示了ACP十肽的固相组装的出色效用。用衍生自HOAt的2-和4-硝基-和2,4-二硝基苯基磺酰基酯获得了相似的结果。
    DOI:
    10.1021/jo0300183
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文献信息

  • New coupling agents for peptide synthesis
    申请人:Carpino A. Louis
    公开号:US20070112196A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention is directed to compounds of the formula (I) and (II) or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.
    本发明涉及式(I)和(II)化合物或其盐或N-氧化物以及它们在肽合成中的应用。
  • NEW COUPLING AGENTS FOR PEPTIDE SYNTHESIS
    申请人:Carpino Louis A.
    公开号:US20120277428A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention is directed to compounds of the formula: or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.
    本发明涉及公式化合物:或其盐或N-氧化物及其在肽合成中的应用。
  • New Coupling Agents for Peptide Synthesis
    申请人:Carpino Louis A.
    公开号:US20110028720A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention is directed to compounds of the formula: or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.
    本发明涉及以下化合物:或其盐或N-氧化物以及它们在肽合成中的应用。
  • EP1687318A4
    申请人:——
    公开号:EP1687318A4
    公开(公告)日:2009-01-07
  • US8471006B2
    申请人:——
    公开号:US8471006B2
    公开(公告)日:2013-06-25
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