1-Benzyl-3-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]thiourea | 93574-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Benzyl-3-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]thiourea
• CAS: 93574-10-8
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 443.529
• InChiKey: VIVZBUPSCVWYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1-Benzyl-3-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]thiourea 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了三种新颖的4-氧代喹唑啉衍生物系列，并将其作为潜在的抗菌剂进行了评估。各种4-取代的1-thiosemicarbazides，3,4-二取代的噻唑啉和3-取代的5-噻唑烷酮的抗菌活性评估表明，大多数抗菌剂对革兰氏阳性生物具有显着的体外活性。一些衍生物也表现出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730731
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-4-氧代-喹唑啉-3-基)苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-Benzyl-3-[[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzoyl]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了三种新颖的4-氧代喹唑啉衍生物系列，并将其作为潜在的抗菌剂进行了评估。各种4-取代的1-thiosemicarbazides，3,4-二取代的噻唑啉和3-取代的5-噻唑烷酮的抗菌活性评估表明，大多数抗菌剂对革兰氏阳性生物具有显着的体外活性。一些衍生物也表现出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730731

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Quinazolone Derivatives
  作者：N.S. Habib、M.A. Khali

  DOI：10.1002/jps.2600730731

  日期：1984.7

  Three novel series of 4-oxoquinazoline derivatives were prepared and evaluated as potential antimicrobial agents. Evaluation of the antimicrobial activity of a variety of 4-substituted-1-thiosemicarbazides, 3,4-disubstituted thiazolines, and 3-substituted-5-thiazolidones reveals that the majority possess significant in vitro activity against Gram-positive organisms. Some derivatives also exhibited

  制备了三种新颖的4-氧代喹唑啉衍生物系列，并将其作为潜在的抗菌剂进行了评估。各种4-取代的1-thiosemicarbazides，3,4-二取代的噻唑啉和3-取代的5-噻唑烷酮的抗菌活性评估表明，大多数抗菌剂对革兰氏阳性生物具有显着的体外活性。一些衍生物也表现出抗真菌活性。