1-{2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl]acetyl}-4-benzylthiosemicarbazide | 1222411-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-{2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl]acetyl}-4-benzylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[[2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]acetyl]amino]thiourea
• CAS: 1222411-33-7
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 471.583
• InChiKey: FJVCLUNPXSIIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl]acetyl}-4-benzylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-[(5-mercapto-4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4-(3,4-dimethylphenyl)phthalazin-1(2H)one
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（3,4-二甲基苯基）-1（2 H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抗炎性评估

  摘要：

  合成了一些新的1,3,4-三唑-，1,3,4-恶二唑-，1,3,4-噻二唑-和吡唑并3,4-二甲基苯基-1（2 H）-氧代-邻苯二嗪衍生物并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析鉴定。测试了大多数新合成的产品的抗炎活性。其中，化合物11，17B，20，21和22是活动的比较吲哚美辛的活性®。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide 、 异硫氰酸苯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-{2-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl]acetyl}-4-benzylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（3,4-二甲基苯基）-1（2 H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抗炎性评估

  摘要：

  合成了一些新的1,3,4-三唑-，1,3,4-恶二唑-，1,3,4-噻二唑-和吡唑并3,4-二甲基苯基-1（2 H）-氧代-邻苯二嗪衍生物并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析鉴定。测试了大多数新合成的产品的抗炎活性。其中，化合物11，17B，20，21和22是活动的比较吲哚美辛的活性®。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.028