1-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine | 35857-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine
• 英文别名: N-(3-trifluoromethyl-4-fluoro-phenyl)-piperazine；Piperazine, 1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-；1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
• CAS: 35857-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₂F₄N₂
• mdl: MFCD13475241
• 分子量: 248.223
• InChiKey: GRMGTJHSIVCGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine 在 盐酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 乙醇 、 环己酮 为溶剂， 以33%的产率得到2-[4-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  M-Trifluoro-methylphenyl-piperazine

  摘要：

  化合物I的式子为##STR1## 其中R.sub.1代表氢或氟原子，R.sub.2代表含有2到6个碳原子的烷基或含有5到8个碳原子的环烷基或环烷基烷基，这些基团中的每一个都被一个或两个羟基或一个氧代基取代，如果需要，还可以通过一个4-(m-三氟甲基苯基)-哌嗪或4-(3-三氟甲基-4-氟苯基)-哌嗪基团进行取代，但是当R.sub.1代表氢原子时，R.sub.2不代表单羟基烷基，它们的药学上可接受的酸盐是新颖的，并且具有治疗作用，特别是在中枢神经系统和心血管区域。

  公开号：

  US04203986A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟三氟甲苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2013182546A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013096194A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）的新颖杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Modulators of dopamine neurotransmission
  申请人：——

  公开号：US20030004169A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  New substituted 4-phenyl N-alkyl)-piperazine and 4-phenyl-N-alkyl)-piperidine compounds of Formula (1) wherein X is N, CH, or C, however X may only be C when the compound comprises a double bind at the dotted line; R 1 is CF 3 , OSO 2 CF 3 , OSO 2 CH 3 , SOR 7 , SO 2 R 7 , COR 7 , CN, OR 3 , NO 2 , CONHR 3 , 3-thiophene, 2-thiophene, 3-furane, 2-furane, F, Cl, Br, or I; R 2 is F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , CH 3 , OCH 3 , OH, and NH 2 ; R 3 and R 4 are independently H or a C 1 -C 4 alkyl; R 5 is a C 1 -C 4 alkyl, an allyl, CH 2 SCH 3 , CH 2 CH 2 OCH 3 , CH 2 CH 2 CH 2 F, CH 2 CF 3 , 3,3,3-trifluoropropyl, 4,4,4-trifluorobutyl, or —(CH 2 )—R 6 ; R 6 is a C 3 -C 6 cycloalkyl, 2-tetrahydrofurane, or 3-tetrahydrofurane; R 7 is a C 1 -C 3 alkyl, CF 3 , or N(R 4 ) 2 , and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods wherein the above compounds are used for treatment of disorders in the central nervous system are disclosed.

  公开了式（1）的新取代的4-苯基N-烷基哌嗪和4-苯基N-烷基哌啶化合物，其中X为N，CH或C，但当化合物在虚线处具有双键时，X只能为C; R1为CF3，OSO2CF3，OSO2CH3，SOR7，SO2R7，COR7，CN，OR3，NO2，CONHR3，3-噻吩，2-噻吩，3-呋喃，2-呋喃，F，Cl，Br或I; R2为F，Cl，Br，I，CN，CF3，CH3，OCH3，OH和NH2; R3和R4分别为H或C1-C4烷基; R5为C1-C4烷基，烯丙基，CH2SCH3，CH2CH2OCH3，CH2CH2CH2F，CH2CF3，3,3,3-三氟丙基，4,4,4-三氟丁基或-(CH2)-R6; R6为C3-C6环烷基，2-四氢呋喃或3-四氢呋喃; R7为C1-C3烷基，CF3或N（R4）2，以及其药学上可接受的盐。还公开了包含上述化合物的制药组合物和使用上述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• Novel Heterocyclic Carboxamides as Modulators of Kinase Activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140309245A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，化学式为（I），其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130345215A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供的化合物的公式为或其药学上可接受的盐，其中Q，R1和R2的定义如本文所述。公式I的化合物在癌症治疗中有用。