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4-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1221069-81-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;4-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
4-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1221069-81-3
化学式
C16H20F4N2O2
mdl
——
分子量
348.341
InChiKey
BDKDYJKVXREUOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1714961B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-氟三氟甲苯N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到4-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
    [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
    摘要:
    提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
    公开号:
    WO2013182546A1
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文献信息

  • Indazole compound and pharmaceutical use thereof
    申请人:Takemiya Akihiro
    公开号:US20070173537A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:
    本发明可以提供一种癌症治疗药物,其包含以下公式(I)中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分:
  • PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130345215A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.
    提供的化合物的公式为或其药学上可接受的盐,其中Q,R1和R2的定义如本文所述。公式I的化合物在癌症治疗中有用。
  • INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1714961B1
    公开(公告)日:2015-12-09
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013182546A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.
    提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
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