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sodium β-(diethyalmino)ethylmercaptide | 58607-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium β-(diethyalmino)ethylmercaptide
英文别名
sodium 2-(diethylamino)ethanethiolate;sodium diethylaminoethylsulfanide;Et2NCH2CH2SNa;2-diethylamino-ethanethiol; sodium salt;Natrium-(2-diaethylamino-aethanthiolat);Sodium;2-(diethylamino)ethanethiolate
sodium β-(diethyalmino)ethylmercaptide化学式
CAS
58607-68-4
化学式
C6H14NS*Na
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
ASMFEYJKSOEQNN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.12
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    4.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c7885247cb893f239c5210d1bf4e45f3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium β-(diethyalmino)ethylmercaptide乙醇丙酮 作用下, 生成 hexa-N-ethyl-N,N'-(3-thia-pentanediyl)-di-ammonium; dibromide
    参考文献:
    名称:
    Fakstorp; Christiansen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 350,352
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (R)-2-methoxy-1-methyl-4-(6-methylhept-5-en-2-yl)benzenesodium β-(diethyalmino)ethylmercaptide盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以91%的产率得到(R)-5-(1,5-二甲基-4-己烯基)-邻甲酚
    参考文献:
    名称:
    β,γ-不饱和羧酸对映体铱催化的加氢:手性4-烷基-4-芳基丁酸的有效方法
    摘要:
    手性酸:为制备手性的4-烷基-4-芳基丁酸,开发了一种高度对映选择性的铱催化的β,γ-不饱和羧酸加氢反应(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201107802
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文献信息

  • 一种双萜烯类畜禽用抗生素的制备方法
    申请人:保定加合精细化工有限公司
    公开号:CN109384698B
    公开(公告)日:2022-07-08
    本发明提供了一种双萜烯类畜禽用抗生素的制备方法,本发明避免了现有技术的工艺采用的二乙氨基乙硫醇在反应过程中特别容易被氧化的缺陷。实验结果表明,反应原料在反应过程中性质稳定,并能够以高转化率反应生成双萜烯类畜禽用抗生素,反应副产物少,单杂少,而且制备工艺简单,非常合适工业化生产的要求。
  • Synthesis and in vitro evaluation of a series of diketopiperazine inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
    作者:Adrian Folkes、Michael B Roe、Sukhjit Sohal、Julian Golec、Richard Faint、Teresa Brooks、Peter Charlton
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00508-x
    日期:2001.10
    We have synthesized and evaluated a series of diketopiperazine-based inhibitors of PAI-1. These studies resulted in the identification of 34 which inhibited PAI-1 in vitro with an IC50 = 0.2 muM. The synthesis and SAR of these compounds are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Some Dialkylaminoalkylmercaptoquinolines
    作者:Henry. Gilman、Mary Alys. Plunkett
    DOI:10.1021/ja01179a026
    日期:1949.11.19
  • Some 7-Chloroquinolines Patterned as “Open Models” of Atebrin
    作者:Henry Gilman、Robert A. Benkeser
    DOI:10.1021/ja01193a034
    日期:1947.1
  • Some 6-Methoxy-8-quinolylamino Sulfides
    作者:Henry Gilman、Lauren A. Woods
    DOI:10.1021/ja01226a064
    日期:1945.10
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