3-methyl-3H-benzotriazole-4-carboxylic acid | 1312556-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-methyl-3H-benzotriazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-3H-benzotriazol-4-carbonsaeure；3-methyl-1H-benzotriazole-4-carboxylic acid；1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-7-carboxylic acid；3-methylbenzotriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1312556-57-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD20642280
• 分子量: 177.162
• InChiKey: WTSDEEIKBRDWIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3H-benzotriazole-4-carboxylic acid 、 1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ((S)-3-methylamino-4-phenylbutyl)amide hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到(S)-N,1-dimethyl-N-(4-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-phenylbutan-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  [FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2011073316A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-methyl-3H-benzotriazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Keller, Archiv der Pharmazie, 1908, vol. 246, p. 15,21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140249151A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  [Problem] To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1-related diseases such as dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance and the like. [Means for Solution] A bicyclic heterocyclic compound (the bicyclic heterocycle is formed when a cyclohexane ring is fused with a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle that has only a nitrogen atom as a hetero atom) substituted with an acylamino group such as a (hetero)aroylamino group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to have an excellent selective inhibitory action against 11β-HSD1. Accordingly, the bicyclic heterocyclic compound of the present invention can be used for treating dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like.

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。
• US9266840B2
  申请人：——

  公开号：US9266840B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES<br/>[FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011073316A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compound of the formula (I): in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• Keller, Archiv der Pharmazie, 1908, vol. 246, p. 15,21
  作者：Keller

  DOI：——

  日期：——