2-甲基-6-(三氟甲基)烟碱腈 | 402479-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-(三氟甲基)烟碱腈
• 英文名称: 2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 402479-93-0
• 化学式: C₈H₅F₃N₂
• mdl: MFCD01311987
• 分子量: 186.136
• InChiKey: MJTWLXULKGAFMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-(三氟甲基)烟碱腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020009653A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020009653A5
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 、 (E)-3-氨基丁-2-烯腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到2-甲基-6-(三氟甲基)烟碱腈
  参考文献：
  名称：

  WO2020009653A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020009653A5

文献信息

• [EN] SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] THIOHYDANTOÏNES (HÉTÉROARYLMÉTHYL) SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011029537A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  这项发明涉及一般式（I）所述和定义的取代（杂环烷基）硫代恶唑酮化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是前列腺癌。
• Substituted (Heteroarylmethyl)thiohydantoins
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20120251551A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代（杂环芳基甲基）硫脲化合物，以及它们的制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，以及它们的用途用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是前列腺癌。
• TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION
  申请人：Napoletano Mauro

  公开号：US20130079339A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了化合物I的公式，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团：W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K的含义如描述中所述。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，并且作为制药组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他通过抑制vanilloid受体TRPV1改善的病症。
• Urea-compounds active as vanilloid receptor antagonists for the treatment of pain
  申请人：Rami Harshad Kantilal

  公开号：US20090163506A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , P, P′, n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  某些式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，其中R1、R2、P、P′、n、p、q、r和s的定义如规范所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组成物，以及这种化合物和组成物在医学上的使用。
• Urea compounds active as vanilloid receptor antagonist for the treatment of pain
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2036902A2

  公开（公告）日：2009-03-18

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  某些式(I)化合物、 或其药学上可接受的盐，或其溶液，其中 R1、R2、P、P'、n、p、q、r 和 s 如说明书中所定义；制备此类化合物的工艺；包含此类化合物的药物组合物；以及此类化合物和组合物在医药中的用途。