3,3'-thiobis(1-phenyl-2-propenone) | 41009-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-thiobis(1-phenyl-2-propenone)
• 英文别名: Bis(2-benzoyl-vinyl)sulfid；bis(2-benzoylvinyl)sulfide；di(benzoylvinyl)sulfide；2-Propen-1-one, 3,3'-thiobis[1-phenyl-；3-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)sulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 41009-56-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂S
• 分子量: 294.374
• InChiKey: NSBJBEHHGKXENY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  429.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-氯丙烯酰苯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,3'-thiobis(1-phenyl-2-propenone)
  参考文献：
  名称：

  酮基硫脲和硫代氨基苯甲酸。Zur ambidenz der thioamidunktion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85072-2

文献信息

• ——
  作者：L. N. Sobenina、A. P. Demenev、A. I. Mikhaleva、V. N. Elokhina、Z. V. Stepanova、A. G. Mal'kina、I. A. Ushakov、B. A. Trofimov

  DOI：10.1023/a:1012438104138

  日期：——

  Pyrrole-1- and pyrrole-2-carbodithioates react with activated alkenes (KOH-DMSO, room temperature) along the nucleophilic addition mechanism regio- and stereospecifically to afford pyrrole-1- and pyrrole-2-carbodithioethenes. The adducts of pyrrole-2-carbodithioates under the reaction conditions undergo intramolecular cyclization into pyrrolothiazoles derivatives.
• Sobenina; Demenev; Mikhaleva, Synthesis, 2001, # 2, p. 293 - 299
  作者：Sobenina、Demenev、Mikhaleva、Elokhina、Mal'kina、Tarasova、Ushakov、Trofimov, Boris A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted 1,3-thiazinium perchlorates
  作者：T. E. Glotova、A. S. Nakhmanovich、N. S. Mabarakshina

  DOI：10.1007/bf00755703

  日期：1988.5
• ——
  作者：T. E. Glotova、N. I. Protsuk、A. I. Albanov、A. S. Nakhmanovich、V. A. Lopyrev

  DOI：10.1023/a:1026151307006

  日期：——

  The reactions of benzoylacetylene, propiolic acid, and methyl propiolate with 2,4-dithiobiuret and 1-substituted and 1,5-disubstituted 2,4-dithiobiurets in glacial AcOH in the presence of HClO4 or BF3.Et2O were used to obtain 2-substituted 4-amino-6-imino-1,3,5-dithiazinium perchlorates or trifluoroborates, respectively.
• Ketovinylierung von thiocarbonamiden und thioharnstoffen. Zur ambidenz der thioamidfunktion
  作者：R. Spitzner、D. Mielke、D. Scholz、W. Schroth、A. Preiss

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85072-2

  日期：1982.1