3-(2-(4-(tert-butyl)benzamido)benzamido)-4-methylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(4-(tert-butyl)benzamido)benzamido)-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-[[2-[(4-Tert-butylbenzoyl)amino]benzoyl]amino]-4-methylbenzoic acid；3-[[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]benzoyl]amino]-4-methylbenzoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 430.503
• InChiKey: AIRHKPZJXSEZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-(4-(tert-butyl)benzamido)benzamido)-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  扩展作为法尼醇X受体调节剂的邻氨基苯甲酸衍生物的结构-活性关系：高强度的部分法尼醇X受体激动剂的开发。

  摘要：

  配体激活的转录因子核法呢素X受体（FXR）作为调节剂参与了许多代谢途径，包括胆汁酸和葡萄糖稳态。因此，对于多种疾病，包括与胰岛素抵抗相关的代谢性疾病，肝脏疾病（如原发性胆汁性肝硬化或非酒精性脂肪性肝炎）和某些形式的癌症，FXR的药理激活似乎是一种有价值的治疗方法。但是，可用的FXR激动剂会完全激活受体，这在较长的时间段内可能是不利的。因此，长期治疗代谢紊乱需要部分FXR激活剂。我们在这里报告了作为FXR调节剂的邻氨基苯甲酸衍生物的SAR以及化合物51的开发，合成和表征，它是一种高效的报告基因部分FXR激动剂，在EC 50值为8±3 nM，在肝细胞中的mRNA水平上。

  DOI：

  10.1021/jm500937v