6α-Nitro-cholest-4-en | 4608-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-Nitro-cholest-4-en
• 英文别名: (6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-nitro-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 4608-67-7
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₂
• 分子量: 415.66
• InChiKey: KZOROHLNHZDSDQ-IWUBZGKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-Nitro-cholest-4-en 在 meta-iodoxybenzoic acid 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到胆甾-4-烯-6-酮
  参考文献：
  名称：

  轻度的氧化nef反应

  摘要：

  在过量的N，N，N'，N'-四甲基-N”-叔丁基胍的存在下，间碘氧基苯甲酸是用于将仲硝基化合物转化为酮的温和且有效的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88403-8
• 作为产物：
  描述：

  6-nitrocholest-5-ene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6α-Nitro-cholest-4-en
  参考文献：
  名称：

  6β- and 6α-nitrocholest-4-ene and 5α-cyano-6α-nitrocholestane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98386-3

文献信息

• 6β- and 6α-nitrocholest-4-ene and 5α-cyano-6α-nitrocholestane
  作者：J. McKenna、J.M. McKenna、P.B. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98386-3

  日期：1965.1
• A mild oxidative nef reaction
  作者：Derek H.R. Barton、William B. Motherwell、Samier Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88403-8

  日期：1983.1

  m-Iodoxybenzoic acid, in presence of an excess of N, N, N′, N′-tetramethyl-N″-t-butylguanidine, is a mild and efficient reagent for the conversion of secondary nitro compounds to ketones.

  在过量的N，N，N'，N'-四甲基-N”-叔丁基胍的存在下，间碘氧基苯甲酸是用于将仲硝基化合物转化为酮的温和且有效的试剂。