1-methoxy-2-(1-phenylbut-3-enyl)phenol | 499194-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-(1-phenylbut-3-enyl)phenol
• 英文别名: 1-Methoxy-2-(1-phenylbut-3-enyl)benzene
• CAS: 499194-65-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: AKJPTQDZGLWEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(1-phenylbut-3-enyl)phenol 在 iron(III) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到1-methoxy-2-[(E)-1-phenylbut-2-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的异构化：邻苯酚羟基的显着影响†

  摘要：

  已经发现了新型的钯催化的烯烃的异构化，其中邻苯酚羟基对异构化具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b907426k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基二苯甲醇 、 烯丙基三甲基硅烷 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-methoxy-2-(1-phenylbut-3-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的异构化：邻苯酚羟基的显着影响†

  摘要：

  已经发现了新型的钯催化的烯烃的异构化，其中邻苯酚羟基对异构化具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b907426k

文献信息

• Secondary Benzylation with Benzyl Alcohols Catalyzed by A High-Valent Heterobimetallic Ir−Sn Complex
  作者：Susmita Podder、Joyanta Choudhury、Sujit Roy

  DOI：10.1021/jo0625094

  日期：2007.4.1

  A highly efficient secondary benzylation procedure has been demonstrated using a high-valent heterobimetallic complex [Ir2(COD)2(SnCl3)2(Cl)2(μ-Cl)2] 1 as the catalyst in 1,2-dichloroethane to afford the corresponding benzylated products in moderate to excellent yields. The reaction was performed not only with carbon nucleophiles (arenes and heteroarenes) but also with oxygen (alcohol), nitrogen (amide

  使用高价杂双金属配合物[Ir 2（COD）2（SnCl 3）2（Cl）2（μ-Cl）2 ] 1作为在1,2-二氯乙烷中的催化剂，已证明了高效的二级苄基化程序。以中等至极好的收率得到相应的苄基化产物。该反应不仅与碳亲核试剂（芳烃和杂芳烃）一起进行，而且与氧（醇），氮（酰胺和磺酰胺）和硫（硫醇）亲核试剂一起进行。机理研究表明该反应中醚的中间体。由哈米特相关性提出了一种亲电机理。
• A convenient method for the synthesis of 4,4-diarylbut-1-enes via the successive allylation of aromatic aldehydes and the Friedel–Crafts alkylation reaction of aromatic nucleophiles with the intermediary benzyl silyl ethers using HfCl4 or Cl2Si(OTf)2
  作者：Isamu Shiina、Masahiko Suzuki、Kazutoshi Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01374-6

  日期：2002.9

  The three-component coupling reaction among aromatic aldehydes, allyltrimethylsilane and aromatic nucleophiles is efficiently performed by the promotion of HfCl4. A similar reaction occurs using allyltributyltin as the first nucleophile to aromatic aldehydes with a catalytic amount of Cl2Si(OTf)2 generated in situ from SiCl4 and AgOTf.

  通过促进HfCl 4可以有效地进行芳族醛，烯丙基三甲基硅烷和芳族亲核试剂之间的三组分偶联反应。使用烯丙基三丁基锡作为芳香醛的第一个亲核试剂，会发生类似的反应，催化量的SiCl 4和AgOTf会产生Cl 2 Si（OTf）2。
• Palladium catalyzed isomerization of alkenes: a pronounced influence of an o-phenol hydroxyl group
  作者：Jinmin Fan、Changfeng Wan、Qiang Wang、Linfeng Gao、Xiaoqi Zheng、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/b907426k

  日期：——

  A novel palladium catalyzed isomerization of alkenes has been found, where an ortho-phenol hydroxyl group has a pronounced influence on the isomerization.

  已经发现了新型的钯催化的烯烃的异构化，其中邻苯酚羟基对异构化具有显着影响。