(E)-1-(4'-nitrostyryl)pyridinium bromide | 26155-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4'-nitrostyryl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-(4-nitro-trans-styryl)-pyridinium; bromide；1-(4-Nitro-trans-styryl)-pyridinium; Bromid；1-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 26155-08-8
• 化学式: Br*C₁₃H₁₁N₂O₂
• 分子量: 307.147
• InChiKey: VZTYWVOYZYXBFH-YGCVIUNWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4'-nitrostyryl)pyridinium bromide 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]喹啉鎓阳离子的一些硫杂稠合类似物的合成和硝化

  摘要：

  苯并[ a ]喹啉鎓（1），噻吩并[3,2- a ]-和噻吩并[2,3- a ]喹啉鎓4和5和噻唑并[2,3- a ]异喹啉鎓（6）的三种硫醇稠合类似物分别通过1-（2-噻吩基乙烯基）吡啶鎓盐9a和9b以及3-苯乙烯基噻唑鎓盐9c的光环化合成α ，β ，β-和β- 。的硝化化合物4,5，和6分别在2位，3主要发生，和7，而将硝基引入到8位和10位1以68:32的比例。还比较了母体化合物1的nmr和uv光谱特性以及4–6的还原电位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330111
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 苯甲酰氯 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(4'-nitrostyryl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]喹啉鎓阳离子的一些硫杂稠合类似物的合成和硝化

  摘要：

  苯并[ a ]喹啉鎓（1），噻吩并[3,2- a ]-和噻吩并[2,3- a ]喹啉鎓4和5和噻唑并[2,3- a ]异喹啉鎓（6）的三种硫醇稠合类似物分别通过1-（2-噻吩基乙烯基）吡啶鎓盐9a和9b以及3-苯乙烯基噻唑鎓盐9c的光环化合成α ，β ，β-和β- 。的硝化化合物4,5，和6分别在2位，3主要发生，和7，而将硝基引入到8位和10位1以68:32的比例。还比较了母体化合物1的nmr和uv光谱特性以及4–6的还原电位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330111

文献信息

• Kroehnke; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 589, p. 52
  作者：Kroehnke、Vogt

  DOI：——

  日期：——
• Kroehnke; Meyer-Delius, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 411,421
  作者：Kroehnke、Meyer-Delius

  DOI：——

  日期：——
• Ahlbrecht; Kroehnke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 704, p. 133,135
  作者：Ahlbrecht、Kroehnke

  DOI：——

  日期：——
• BAPAT J. B.; EPSZTAJN J.; KATRITZKY A. R.; PLAU B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 14, 1692-1697
  作者：BAPAT J. B.、 EPSZTAJN J.、 KATRITZKY A. R.、 PLAU B.

  DOI：——

  日期：——