N-(4-selenocyanatophenyl)benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxamide | 1263385-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-selenocyanatophenyl)benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxamide
• 英文别名: [4-(2,1,3-Benzoselenadiazole-5-carbonylamino)phenyl] selenocyanate
• CAS: 1263385-78-9
• 化学式: C₁₄H₈N₄OSe₂
• 分子量: 406.164
• InChiKey: SABZJHYWPLENDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(4-selenocyanatophenyl)benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  部分硒二唑衍生物的合成及体外抗癌活性

  摘要：

  已经合成了一个新系列的十四个取代硒二唑，并测试了这些化合物的体外抗增殖和细胞毒性活性。这些测试是针对白血病 (CCRF-CEM)、结肠 (HT-29)、肺癌 (HTB-54) 和乳腺癌 (MCF-7) 癌细胞进行的。为了评估所研究化合物的选择性，还对两种非肿瘤细胞系进行了测定——一种乳腺 (184B5) 和一种支气管上皮 (BEAS-2B) 细胞系。基于测定的抗增殖活性研究表明，七种衍生物（2a、2c、2e、2f、2g、3a 和 3b）对 MCF-7 细胞表现出良好的活性：例如，2c 和 2f 以纳摩尔 GI50 值抑制细胞生长。化合物 2f 具有比长春瑞滨和紫杉醇更好的抗肿瘤特性，这两种药物在晚期用作一线治疗，复发性和/或转移性癌症。在其他细胞系中，化合物显示出中等活性或无活性——2a 除外，它也被发现具有抗增殖活性。在 MCF-7 细胞中进一步评估了细胞周期的调节和活性化合物的凋亡作用。其中，6-溴

  DOI：

  10.1002/ardp.201000014